Sekundær immunsvikt

Sekundær immunsvikt - et brudd av immunsystemet som utvikles i barselperioden. Det kan også forekomme hos voksne.

Det er tre typer av sekundær immunsvikt: indusert, ervervet, spontane.

En viktig eksempel er den ervervede form av AIDS. Svekket immunforsvar, i dette tilfellet, på grunn av effekten av humant immunsviktvirus.

Indusert formen forekommer under påvirkning av bestemte årsaker, noe som fører til inntreden. Disse omfatter røntgenstråling, kortikosteroider, cytostatisk terapi, kirurgi, skader, nedsatt immunforsvar, som utvikler sekundært til underliggende sykdom (nyre, leversykdom, diabetes, kreft).

Hvis det ikke er noen åpenbar grunn som forårsaker brudd reaktivitet sekundær immunsvikt kalles spontan. Klinisk det er manifestert ofte tilbakevendende infeksjonssykdommer hos inflammatorisk natur i den bronko-pulmonar apparat, bihuler, urogenitale, mage-tarmkanalen, øyne, hud, myke vev, som er forårsaket av opportunistiske patogener. Derfor, Den rolige, kronisk, ofte relapsing inflammatoriske prosesser av ulike lokalisering i voksne bestemme de kliniske manifestasjoner av immunsvikt sekundære tilstander.

Den dominerende form for tilstand data er spontan. Primær immunsvikt karakterisert ved et sekundært ved at den er basert på den medfødte immunsystem lidelser.

Når sykdommen er forstyrret funksjon av alle system enheter: T, B-celle, fagocytisk, komplement. For å identifisere pasienter med slike defekter er delt inn i tre grupper:

- har gitt uttrykk for avvisning av immunitet, som er kombinert med endringen av parameterne;

- det er bare tegn til immunsvikt som ikke er ledsaget av en endring av sine parametre;

- Det er endringer i parameterne som ikke er ledsaget av tegn til immunsvikt.

Sekundær immunsvikt blir detektert ved hjelp av laboratorietester: bestemmelse av immunstatus (antall leukocytter er undersøkt, subpopulasjoner av B og T-lymfocytter, er nivåene av immunoglobulin M, G, A, fagocytose). Ytterligere fremgangsmåter inkluderer identifikasjon av samtidige og dets videre behandling. Som bestemt ved hjelp av ikke-spesifikke indikatorer av den akutte fase, interferon status. Diagnostikk er et viktig diagnostisk nøyaktig samme faktor som identifiserer denne tilstanden. Først etter at alle de diagnostiske testene er tilordnet en bestemt legemiddelterapi, noe som bidrar til å hindre utviklingen av slike sykdommer som sekundær immunsvikt.

Den behandling for denne tilstanden er utført i samsvar med sin vekt og andre samtidige sykdommer.

I lesjoner celler som hører til monocytt-makrofag-kompleks anvendt polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat.

Defekter i cellulær immunitet krever polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Substitusjonsterapi anbefales i forstyrrelser av humoral. Påfør Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobulin biaven, pentaglobin.

Sekundær immunsvikt under sykehusbehandling kurert etter 20-30 dager. I fremtiden bør pasienten bli sett av en lege-immunolog og spesialister av alvorlige sykdommer. Under forverring av sykdommen, krever gjentatt behandling, for hvilken de ovennevnte formuleringer blir brukt.