Marshal syndrome: beskrivelse, årsaker, diagnose, symptomer og behandlingen

Syndromet av periodiske feber, aftøs stomatitt, faryngitt og cervikal lymfadenitt, bærer også navnet på Marshall syndrom, refererer til en av de mest sjeldne og lite kjente barnesykdommer. Det faktum at syndromet er en Marshal hos barn og hvordan den er behandlet, vil bli diskutert i denne artikkelen.

Opprinnelsen av sykdommen

De første tilfellene av utbrudd av Marshall-syndrom er blitt dokumentert i 1987. På den tiden har medisin informasjon om tolv slike presedens. Alle saker hadde en lignende sykdomsforløpet: som regel disse var tilbakevendende anfall av feber, der pasienten har stomatitt og napuhanie cervical lymfeknuter. Den engelskspråklige versjonen av denne syndrom er oppkalt etter, dannet store bokstaver de viktigste symptomene. I Frankrike ble han kåret Marshal. Syndrom fikk en lignende betegnelse i innenlandsk medisin.

symptomer

Under studiet av denne sykdommen av franske forskere, ble det funnet at oftest påvirker denne sykdommen barn i alderen tre til fem år.
De viktigste kjente manifestasjoner av sykdommen er nå regelmessig, men sjelden, som regel en periodisitet av en eller to ganger i måneden, hopper temperatur. I dette tilfellet er det observert at barnet catarrhal symptomer som hevelse av lymfeknuter i nakken og under kjeven, samt betennelse i munn og svelg. Det har blitt funnet at forekomsten av denne sykdommen hos barn har ingenting å gjøre med noen av deres nasjonalitet eller kjønn, og heller ikke med annet tilbehør. Manifestasjoner av syndromet har heller ingen entydig geografisk areola.

spesialister prognose

Oftest kan symptomene vare i fire til åtte år, der gjentar periodevis i sin typiske manifestasjoner Marshall syndrom. Tegn på sykdommen etter at den akutte sykdomsforløpet vanligvis forsvinne uten spor. Utvikling av barnet i løpet av sykdommen ikke stoppe og ikke tregere.
Leger oppmerksom på at prognosen for barn som har hatt diagnosen er positive. Etter fullstendig gjenoppretting det er et fullstendig fravær av tilbakefall og dalneshem normal fysisk, mental og nevrologisk utvikling av barnet.

Lindring av symptomer

En av de viktigste funksjonene i syndromet er utbrudd av svært høy temperatur. Typisk, varierer den fra trettini grader og oppover. Noen ganger termometeret verdiene kan nå nivået for trettini og fem, enda mer sjelden - verdier over førti.
Typisk er anvendelsen av noen midler for å redusere varme har noen signifikant effekt i behandling av sykdom Marshal. Syndromet kan stoppes bare med den kombinerte behandling. Vanligvis er denne terapi gormonosoderzhaschimi legemidler.

Alvorlige symptomer

Foruten de allerede nevnte tidligere feber, kan generellt nedsatt tilstand som er karakteristisk for strømmen av eventuelle alvorlige sykdommer også indikere slike sykdommer som Marshall syndrom hos barn. Diagnose hos barn er vanskelig på grunn av overflod av kjente science symptomene ligner på andre forkjølelse. Pasienter kan oppleve svakhet, økt aggresjon. Dessuten, svært ofte barnet, i tillegg til en høy temperatur, det er skjelving, smerter i muskler, bein og ledd. Mange syke og klaget over en alvorlig hodepine med sykdommen Marshal. Syndromet kan også forårsake magesmerter, enda mer sjelden observert nærvær av oppkast.

Til tross for det faktum at Marshall syndrom symptomer er meget lik symptomene på forkjølelse, kan som regel ingen ytterligere tegn på infeksjon ikke påvises. Noen ganger kan noen barn være til stede irritasjon og rødhet i slimhinnene i øyne og rive, hoste, nasal kongestion og utflod fra den. Nervøse lidelser og allergiske reaksjoner, så vel som andre symptomer ble ikke observert.

Forekomsten av akutt

Høye temperaturer vanligvis er bekymret for barnets tre til fem dager. Men selv under feber, ikke alle barn opplever hele spekteret av symptomer, som regnes som typisk for denne sykdommen Marshal. Syndromet rammer oftest lymfesystemet i området av halsen. I dette tilfellet nodene hovne opp til fire eller fem centimeter, de blir tett og enda litt smertefullt. I de fleste tilfeller, hevelse av noder blir synlig for det blotte øye, som blir den vanligste årsaken til å søke legehjelp. Normalt lymfeknuter lokalisert i andre deler av kroppen når sykdommen er ikke endres.

assosierte symptomer

Som regel i tillegg til reaksjonene på den delen av lymfesystemet, har barnet irritasjon i halsen, vanligvis i form av faryngitt eller betennelse i mandlene. Det kan skje i en lett form, men det finnes tilfeller der sykdommen manifesterer rikelig blomst på en eller begge mandlene. I medisinsk praksis, selv de kjente tilfeller av mandlene i svzya med sykdommen. Data fra de greske lærde sier om lag tretti prosent av barn med Marshall syndrom symptomer blant dem som har gjennomgått denne prosedyren. Samtidig, sine amerikanske kolleger si om tjueto ut av ett hundre og sytten barn som gjennomgår kirurgi, med en konstant tilstedeværelse av betennelse i mandlene og andre syndromer Marshal. Fem av dem hadde alle kjente vitenskapen om symptomer på sykdommen. Alle barna i tillegg til betente mandler led rødhet i halsen, men graden av utvikling av betennelse i mandlene var i det hele tatt annerledes Det var barn uten raid, men var også mer alvorlige sykdomsforløpet. Som regel, etter passering av akutte mandlene redusert i størrelse og ikke forstyrre barnet. Betennelse forsvinner også av seg selv.

Mindre tilsetning betennelse i mandlene og lymfeknutene er funnet hos barn irritasjon i munnslimhinnen. Det er observert tre-syv av ti tilfeller.

kompleksiteten for å diagnostisere

Problemet i diagnose er forbundet med en faktor som små barn er svært vanskelig å finne alle de nødvendige funksjoner for diagnostisering av sykdommen er så vanskelig som Marshall syndrom. Diagnosen er ofte vanskelig fordi barn i alderen tre til fem år er usannsynlig å klage foreldre hodepine eller ubehag i området av mandlene. Videre, noen ganger tegn på sykdommen er manifestert ikke alle på en gang eller etter en viss tid.

Laboratoriestudier viser vanligvis et forhøyet nivå av sedimentering av røde blodceller i blodet, såvel som en mulig refleksjon av de inflammatoriske prosesser i form av å øke nivået på hvite blodlegemer. Også andre forandringer i prosentandel protein i plasma. Som regel slike hopp av enkelte blodceller raskt tilbake til det normale. I tillegg til disse endringer i sammensetningen av plasmaet ikke lenger er typisk for dette syndromet kjente arrangementer ble funnet.

behandling

Science har fortsatt ingen konsensus om behandling av barn som har diagnosen Marshal syndrom. Behandling av individuelle symptomer, som feber, rennende nese, har ingen effekt. Vanligvis mottar antipyretisk narkotika for lindring av symptomer på sykdommen kjent som feber, hodepine og frysninger er utilstrekkelig. Statistikk sier at for å gjenopprette nok mandlene i sving. Analyse av postoperative sier at sju av ti tilfeller ectomy helt stoppe sykdommen. Men ikke alle forskere er enige om at denne behandlingen har en så kraftig effekt på healing

En annen måte å behandle syndromet er anvendelsen av et slikt preparat som cimetidin. Som praksis viser, er det i stand til å gjenopprette balansen mellom T-hjelpeceller og blokkerer reseptorene på T-dempere. En slik behandling fremmer helbredelse fra tre fjerdedeler av pasienter, men utbredt, er denne behandlingen ikke mottas.
En annen metode for behandling er bruk av steroider. Denne behandlingen har den virkning at en hvilken som helst alder, når identifisert Marshall syndrom. Hos barn, er behandling bruk av en bolus, eller i løpet av noen få dager. Vanligvis disse prosedyrene bidra til å kvitte seg med varmen, men utelukker ikke de gjentatte angrepene. Til tross for den eksisterende motsatt vis, nemlig at steroider kan forkorte remisjonsperiode, er behandlingen den mest brukte blant fagfolk. Som et middel for behandling av valget faller oftere på et medikament prednizolina som er innført i beregningen av barnet 2 mg pr kg kropps. Det bør være oppmerksom på at valg av steroid dosering og oppnevning av lege bør være engasjert bare!