Dandy Walker syndrom: betingelsene for forekomst, symptomer, behandling og prognose funksjoner

I dag ser lyset mange barn født med en sykdom. En av de mest komplekse og alvorlige komplikasjoner er Dandy Walker syndrom.

De viktigste årsakene til medfødte misdannelser følgende:

1. De fleste av eksperter hevder at det er en arvelig sykdom, som er genetisk bestemt. Dette bekreftes av tilgjengelig i medisinsk vitenskap statistikk.
2. Dandy Walker anomali frukt forekommer oftest i de mødre som lider av kronisk alkoholisme. Og kan være fraværende også andre genetiske avvik i barnets relaterte. Bortsett fra det faktum at kroppen av kvinner som drikker er ikke et gunstig miljø for utvikling av fosteret, tar en kontingent ofte svært uansvarlig for lageret. Derfor er Dandy Walker syndrom hos barn oftest oppdaget først etter hans fødsel.
3. Genetisk forårsaket diabetes, røde hunder, cytomegalovirus infeksjon hos gravide kvinner - er også risikofaktorer for utvikling av dette avviket.

Dandy Walker syndrom kan identifiseres ved følgende symptomer.

De første tegnene er det mulig å identifisere i tjueto uker. På ultralydundersøkelse er allerede for sykdommen, typiske symptomer, som inkluderer:

• tilstedeværelsen av cyster i regionen av fossa (område store tanker)
• aplasi eller hypoplasi av de cerebellare vermis;
• forstørret fjerde ventrikkel.

På den større del av svangerskapet bli tydelig og synlige symptomer:

• "Ganespalte" ;
• "Leppe";
• medfødte nyremisdannelser;
• syndaktyli - fusjon av fingrene på lemmene.

Dandy Walker syndrom begynner å dukke opp raskt etter fødselen. Dette er spesielt tilfelle med alvorlige nevrologiske symptomer, alvorlighetsgraden av den er variabel. Svært raskt, tegn som intrakraniell hypertensjon og hydrocephalus.

Et barn med denne patologi er veldig urolig, henger etter i utviklingen, både fysisk og psyko nevrologisk. cerebellare symptomer genereres også - koordinasjonsforstyrrelser, spastiske muskel tilstand og ataksi.

DendiUokera syndrom. Behandling og diagnose

Erklæringen om fosterdiagnostikk - "frukten av Dandy Walker syndrom" - foran far og mor setter en svært alvorlig dilemma. Du må ta en avgjørelse - for å holde og bære frukt med en 100 prosent sannsynlighet for et sykt barn, eller svangerskapet er avsluttet. Vanligvis leger anbefaler det andre alternativet.

Til tross for dette, er barn med denne formen for sykdommen født hele tiden. Behandling i denne saken er svært alvorlig og er vanligvis ubrukelig.

Men kirurgi brukes når en ufullstendig form for patologi og hydrocephalus. Bære bypass den laterale ventrikkel og cyste ikke er i stand til å eliminere den hjerneskade. Barnet ville vokse nevropsykiatriske funksjonshemmede med alvorlige fysiske komplikasjoner, en rekke assosierte sykdommer og mental mangel.

Prognose for utvikling av barn med dette avviket

Prognose for utvikling av barn som har Dandy Walker syndrom er fast, svært ugunstig. Som regel gradvis økende cerebral dekompensasjon. I dette tilfellet, hvis det er en alvorlig form av sykdommen og mangel på riktig klinisk observasjon, dør slik pasient i de første seks månedene av livet. Ifølge statistikken er det femti prosent.

Resten av barna, selv om det er en alvorlig arbeid av leger og foreldre er veldig mye bak i sin utvikling, siden nivået av intelligens de har et svært lavt (uten mulighet til å gjenopprette det senere). I tillegg er det en markert funksjonell nevrologisk status.