Prematuritetsretinopati - en sykdom i moderne tid.

Prematuritetsretinopati - er svært alvorlig, nesten en uhelbredelig sykdom som påvirker netthinnen av premature barn. Denne sykdom er forbundet med det faktum at for behandling av for tidlig fødte barn i medisin, spesielt i neonatology, ble mye brukt av store konsentrasjoner av blandinger av oksygengass, som til umodne retinal bare katastrofal. Denne nye sykdoms øyeleger i verden har lenge vært uoffisielt kalt "sykdom invasjon" av menneskeheten og vitenskap i naturlige prosesser. I en ikke så fjern fortid, barn som er født for tidlig, døde. Nå moderne omsorg og avanserte neonatal livet støttesystemer kan redde livet til fruktene født i 3-4 måneder før forventet fødsel og en vekt på 500 gram. Betingelser for utvikling i luften i atmosfæren og i normale dagslysforhold er vesentlig forskjellig fra de forholdene som har et barn i mors liv. Det oksygen kommer inn i kroppen til et barn med morens blodstrøm i visse doser, og i totalt mørke, noe som er viktig for normal retinal dannelse. I et kunstig miljø slike forhold er det umulig å overholde stund. Derfor premature barn oppstår mest kompliserte okulær patologi - prematuritetsretinopati.

Prematuritetsretinopati er delt inn i fem trinn som karakteriserer graden av patologisk prosess. Progresjon av okular sykdom til det siste stadiet kan føre til irreversibel dannelse av arrvev i retina og det vitrøse legeme, som videre fører til forekomst av alvorlige komplikasjoner - trakten netthinneavløsning , og glasslegemet blødning. Alle disse prosessene er nervøs med utviklingen av amblyopi, skjeling, nærsynthet eller blindhet.

Retinopati av premature barn er vanskelig diagnostisert som barn under to år ikke er i stand til å klage over mangel på visuelle funksjoner. Derfor foreldre bør alltid være forsiktig i denne forbindelse. Moms og pappaer trenger å lære å legge merke til de første symptomene, som er preget av prematuritetsretinopati:

• Barnet holder lekene sine for nær øynene;
• Han ser ikke fjerne objekter;
• Han foretrekker å se på ting rundt bare ett øye;
• Prøver å blinke bare ett øye;
• Han ønsker ikke å bli brukt til gransking av det andre øyet;
• Utseendet til skjeling;
• Sharp forverring eller tap av syn.

Barn med økt risiko for prematuritetsretinopati bør gjennomgå øyelege undersøkelse på 4-6 uker av sitt liv. Etter legemiddel mydriasis, d.v.s. utvidede pupiller med spesielle øyedråper, legen undersøker grundig fundus av barnet ved hjelp av direkte eller kikkerten oftalmoskop. Selv om behandlingen er ikke nødvendig, krever barnet en vanlig månedlig undersøkelse, mens legen er tilfreds med at utviklingen av sykdommen prosessen har stoppet.

Behandling av prematuritetsretinopati.

Hos barn med en første og andre trinn kan oppstå spontant opphør av symptomer på sykdommen, og netthinnen begynner å utvikle seg som det skal. Imidlertid, når et visst terskelnivå (tredje trinn) er det nødvendig å ta alvorlige tiltak for å hindre utvikling av løsgjøring. På det nåværende stadium av radikale metoder for behandling av retinopati ved for tidlig fødsel er ikke. Fra forebygging til barna bruker laser koagulering av netthinnen eller cryocautery. For mer kompliserte fremgangsmåter for behandling omfatter kirurgiske behandlinger: sirkulær fylling av senehinnen (den delvise løsgjøring av retina), vitrektomi (fullstendig fjerning av glasslegemet).