Kretinisme - det .. Symptomer, behandling, forebygging og diagnostisering

Kretinisme - en sykdom i det endokrine system, som er ledsaget av redusert aktivitet i skjoldbruskkjertelen. Dette er en ganske vanlig sykdom som vanligvis vises i barndommen. Så hva er de første symptomene? Den farlige brudd av syntesen av tyroidhormoner? Er det noen effektive behandlinger? Svarene på disse spørsmålene vil være av interesse for mange lesere.

Kort informasjon om strukturen og funksjonen av skjoldbruskkjertelen

Kretinisme - en sykdom som er assosiert med svekket thyroid drift. Derfor, til å begynne med vil det være nyttig å bli kjent med generell informasjon om arbeidet til denne kroppen.

Thyroid refererer til kjertlene indre sekresjon. Det er ved siden av brusk i strupehodet består av høyre og venstre lapp og isthmus som forbinder dem. De viktigste kjertel hormonene er gitt tyroksin og trijodtyronin, hvis syntese skjer bare dersom tilstrekkelig mengder jod. Videre frembringer dette legeme enkelte andre aktive stoffer, spesielt kalsitonin (et hormon som er ansvarlig for kalsiummetabolismen i kroppen).

Thyroid funksjon er også avhengig av funksjon av hypothalamus-hypofyse-system i hjernen. Hypofysen frigjør thyroid-stimulerende hormon, som aktiverer prosessene for syntese av thyroidhormoner. Et stoff produsert i hypothalamus, som kontrollerer hypofysen.

Med deltakelse av thyroid hormon skjer prosesser som for eksempel:

• metabolisme av fettvev oppløsning, syntese og nedbrytning av proteinmolekyler;
• dannelse av energi, som er nødvendig for muskel og nervesystemet;
• øke blodglukosenivåer;
• Arbeid nerve- og endokrine system (thyroidhormoner påvirke driften av andre endokrine kjertler);
• Transport av ulike stoffer til celler.

Ved reduksjon av mengden av thyroid hormon utvikler sykdommen kalt hypotyroidisme. I sin tur, kan denne sykdom føre til kretinisme, myxedema, og andre uregelmessigheter på den del av det endokrine systemet.

Hypotyreose og dens varianter

Faktisk er det mange systemer for klassifisering av sykdommen. Oftest barn lider kretinisme, som sykdommen de har en medfødt. På den annen side kan det være ervervet - skje under påvirkning av visse faktorer.

Avhengig av årsaken er flere typer patologi:

• primære hypotyroidisme, som er forbundet med nedsatt skjoldbruskkjertelen drift;
• sekundære formen av sykdommen som oppstår på en bakgrunn av en funksjonsfeil i hypofysen;
• Tertiær hypotyreoidisme, i hvilken det er en feil i reguleringen på den del av hypothalamus;
• brudd på følsomheten av målcellene (i denne situasjonen hormoner produseres i tilstrekkelige mengder, men disse cellene ikke er følsomme).

Kjent er en form for sykdommen som er endemisk cretinism - et fenomen som er observert blant beboere i områder med utilstrekkelig jod.

Kretinisme: Årsaker

Umiddelbart er det verdt å si at det er mange faktorer som kan føre til slike sykdommer. Som allerede nevnt, påvirker kretinisme barn som har skjoldbrusk hormon mangel. Og en slik tilstand kan enten være medfødt eller ervervet.

Av hensyn til medfødt hypotyreose er:

• medfødt hypoplasi eller fravær av skjoldbruskkjertelen av barnet;
• bestråling av en gravid kvinne, eller å ta medisiner som reduserer funksjon av kjertelen;
• thyroid sykdom hos moren under graviditet;
• genetisk sykdom, noe som resulterte i beslaget brutt jod tyroideavev;
• genetisk immunitet til kreft i hypofysehormonene;
• medfødt sykdom som forstyrrer hypothalamus-hypofyse-system.

På sin side kan erverves form av sykdommen også forekomme under påvirkning av forskjellige faktorer:

• utilstrekkelig mengde jod i kosten av en gravid kvinne eller et barn;
• Hashimotos tyreoiditt;
• betennelse i skjoldbruskkjertelen;
• traume eller kirurgi i skjoldbruskkjertelen;
• skade, betennelse og kirurgi på hjernen, som ledsages av lesjoner av hypothalamus-hypofyse-aksen;
• hjernetumor.

Brudd på cellen følsomhet for hormoner, skjoldbruskkjertel

En slik tilstand er medfødt og assosiert med visse genetiske egenskaper, lidelser og kromosomalt DNA struktur. I denne sykdommen hormoner blir syntetisert i normal mengde, men målcellen er ikke følsom for dem. Arvet fra foreldrene og nesten botemiddel.

Kretinisme hos barn: Hva er faren?

Faktisk er denne sykdommen ekstremt farlig, fordi tyroidhormoner til en viss grad styre driften av nesten hele kroppen. Så hva konsekvensene kan føre til sykdom?

Kretinisme påvirker utviklingen av hjernen, bremse den ned. Spesielt på bakgrunn av sykdommen er det en utviklingsforstyrrelse av nervetrådene, så vel som en reduksjon i det totale antallet neuroner og dannelsen av stoffer som hemmer aktiviteten til hjernen.

Naturligvis den ulempe forårsaket av skjoldbruskkjertelhormoner og andre forstyrrelser i kroppen, særlig:

• bremse vekstprosesser;
• muskelsvakhet;
• reduksjon i protein produksjon og krafttilkoblinger;
• forstyrrelser i skjelettutviklingen;
• hemodyscrasia prosesser;
• et svekket immunsystem;
• feilfunksjon av det endokrine system, spesielt i binyrene, gonader;
• en feilfunksjon i nyrer, lever, tarm, mage;
• overtredelse av funksjonene i huden.

Selvfølgelig, hvis slike problemer oppstår i tidlig barndom, i fravær av behandling er det et brudd på arbeidet til nesten alle organsystemer.

De første tegnene på sykdommen hos barn

Den eneste måten å detektere sykdom hos nyfødte er en blodprøve for et hormon. Kretinisme i de første 2-3 månedene av livet, nesten ikke forekommer. Likevel kan legen merke en nedgang i appetitt, kortpustethet nasal pusting, hyppige fordøyelsesproblemer, lav puls og store fontanelles i skallen som er lange overgrodd.

Når veksten av barnet kan bli sett, og andre, mer alvorlige symptomer. Babyen er å få vekten sakte men ser lubben like utsatt for ødem. Noen ganger er det alvorlig hevelse tungen. Uforholdsmessig hodet størrelse som kroppen etter i utviklingen. Disse barna har en tendens til å være bred neserygg og smale øyne, samt kort og tykk hals. Du kan legge merke til noen annen lidelse - barnet stadig døsig, sløv, forvarsel. Med alder, kan du merke en forsinkelse på mental utvikling.

Kretinisme symptomer hos voksne pasienter

Hvis ubehandlet, symptomene bare bli verre med alderen. Personer som lider av kretinisme, har svært karakteristiske fysiske funksjoner, som kortvoksthet, kroppsdeler av ulikhet. Det er også karakterisert ved en konstant hevelse, klossete grunn av karosserikonstruksjonen, klumpfoten, nedsatt bevegelighet i leddene forskjellige. Det finnes også spesielle funksjoner, for eksempel høy panne, store lepper, høye kinnben, stadig stikker tungen, utstående ører.

Praktisk talt alle pasienter med en diagnose lider av mental retardasjon i varierende grad. Det er også en rekke hørsel og tale, noen ganger opp til døve-mutisme. Siden funksjonen av seksuelle kjertlene er redusert, er det mulig infertilitet. I tillegg er disse menneskene er svak, usosial, apatisk og lider av noen form for psykisk lidelse.

Moderne metoder for diagnose

Hvis det er mistanke bør umiddelbart oppsøke lege. Bare den sakkyndige vet at er hypotyreose, symptomer og behandling som vi diskuterer i dag. For nøyaktig diagnose dom alene inspeksjon endokrinolog utilstrekkelig.

For å begynne, gjennomført blodprøver for hormonnivåer og skjoldbruskkjertel. Forresten, kan noen pasienter utvikle en såkalt midlertidig hypotyreose, så testene går igjen litt senere. I mange klinikker ta blod fra nyfødte for forebygging forskning.

Senere har også holdt ultralyd skjoldbruskkjertelen, og også, om nødvendig, og Doppler tosidig skanning. Disse tester gjør det mulig å bestemme størrelsen av prostata, tilgjengeligheten øker, forandringer i vevet i skjoldbruskkjertelsvulster, samt tilstanden til blodstrømmen.

Barn viser også røntgen bein, som hos barn med sykdommen er treg bendannelse. Hvis det er nødvendig, pasienten undersøker også lege eller barnelege, nevrolog, ortoped, psykiater - å hjelpe legene oppdage tilstedeværelsen av komplikasjoner, og for å tegne opp et behandlingsregime.

Metoder for å behandle en sykdom

Bare legen din vet hva som er hypotyreose (symptomer og behandling av denne sykdommen, mulige komplikasjoner - alle disse tingene bør diskuteres med en profesjonell), og bare han kan hjelpe deg. Derfor, i alle fall ikke forsømme råd fra eksperter.

Som en hovedregel bør pasientene motta erstatningsterapi - de tar hormonelle stoffer som utgjør underskudd av naturlige hormoner skjoldbruskkjertelen. Spesielt er det ganske effektivt er stoffet «L- tyroksin". Videre kan behandlingsregimet bli inkludert vitamin komplekser, nootropiske medikamenter ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), så vel som et medikament for forbedring av funksjonene til beskyttelses og neural vev kraft ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " encephabol ").

En viktig del av behandlingen er riktig diett, noe som vil gi tilstrekkelige mengder jod. Avhengig av tilstanden til pasienten kan trenge hjelp nevrolog eller psykiater. I fremtiden må barnet alltid gjennomgå en medisinsk undersøkelse og ta tester, med resultater som legen kan justere behandlingsregime.

Hva er utsiktene for pasienter?

Kretinisme - en sykdom er ekstremt farlig, så det kan også føre til uførhet. Likevel, oftest i tidlig diagnose og riktig behandling av en pasient ute av stand til å hjelpe. Normalisering av skjoldbruskkjertelen og hypofysen fører til eliminering av metabolske forstyrrelser.

Men ikke alle tilfeller komplikasjoner kan unngås. For eksempel når startet sent hjerneskade terapi forbli. Ja, og noen genetiske sykdommer som er vanskelige å selv symptomatisk behandling.

Finnes det effektive metoder for å forebygge?

Det er verdt å merke seg at kretinisme - en svært alvorlig sykdom, som i alle fall ikke kan ignoreres. Med tidlig oppdagelse og rettidig behandling kan unngås ved riktig vekt komplikasjoner. Forståelig nok, mange mennesker er interessert i spørsmålet om vi kan hindre utvikling av sykdommen.

Det er noen enkle regler, som eksperter anbefaler å observere. For eksempel i områder der sykdommen er vanlig, må vi gjennomføre samlede profylakse, særlig for å overvåke tilstrekkelig innhold av jod i kosten.

Fordi kretinisme påvirker barn, hvis skjoldbrusk hormon mangel, er det ekstremt viktig å ta hensyn til dette punktet i planleggingsfasen av svangerskapet. For eksempel, er foreldre anbefales å få testet og gå gjennom noen tester for tilstedeværelse av metabolske forstyrrelser og visse genetiske sykdommer. I tillegg bør en gravid kvinne nøye overvåke mengden konsumert jod. Og det er viktig å gjennomføre screening tester umiddelbart etter fødselen, fordi tidligere sykdommen oppdages, jo større er sjansen for vellykket behandling før utseendet av alvorlige komplikasjoner.