Genterapi

Genterapi - denne behandlingen er arvelig ikke-arvelig, multifaktorielle sykdommer, som blir utført ved å innføre genet i en pasient andre celler. Målet for behandlingen er å eliminere genetiske defekter eller som gir cellene nye funksjoner. Mye lettere å gå inn i cellen er sunne, fullt arbeids gen, enn å korrigere defekter i den eksisterende.

Genterapi er begrenset til undersøkelser i somatiske vev. Dette skyldes det faktum at enhver interferens med kjønns og embryonale celler kan gi meget uventede resultater.

For tiden anvendte teknikk er effektive i behandling av både monogene og multifaktorielle sykdommer (ondartede tumorer, enkelte typer tunge kardiovaskulære sykdommer, virale sykdommer).

Omtrent 80% av alle prosjekter innen genterapi, HIV-infeksjon og cancer. Foreløpig forskning blir gjennomført slike arvelige sykdommer som hemofili B, Gaucher sykdom, cystisk fibrose, hyperkolesterolemi.

Behandling av genetiske sykdommer innbefatter:

· Den seleksjon og propagering av individuelle typer av celler i pasienten;

· Innføring av fremmede gener;

· Utvelgelsen av celler i hvilke "fanget" fremmed gen;

· Implantasjon til pasienten (for eksempel ved blodtransfusjon).

Genterapi er basert på innføring av klonet DNA i vev hos pasienten. De mest effektive metoder er å anse som injiserbare og aerosol-vaksiner.

Genterapi fungerer på to måter:

1. Behandling av monogene sykdommer. Disse omfatter forstyrrelser i hjernen som er assosiert med en hvilken som helst skade på cellene som produserer nevrotransmittere.

2. Behandling av arvelige sykdommer. De viktigste tilnærminger som brukes i faget:

· Genetisk forbedring av immunceller;

· Økning av immunreaktiviteten av tumoren;

· Blokk ekspresjon av onkogener;

· Beskytte friske celler fra kjemoterapi;

· Input tumorsuppressorgener;

· Produksjon av anti-tumormidler friske celler;

· Produksjon av antitumor-vaksiner;

· Lokal avspilling av normalt vev ved hjelp av antioksidanter.

Ved hjelp av genterapi har mange fordeler, og i noen tilfeller er den eneste sjansen til et normalt liv for syke mennesker. Imidlertid er dette området av vitenskapen ikke fullt ut forstått. Det er et internasjonalt forbud mot testing av genitale og pre-implantation embryo-celler. Dette gjøres for å forhindre uønskede genkonstruksjoner og mutasjoner.

Utviklet og erkjent noen av forholdene som kliniske studier er tillatt:

1. Genet overført til målcellene, må være aktiv i lang tid.

2. Den fremmede omgivelser gen må opprettholde sin effektivitet.

3. Genoverføring bør ikke forårsake uønskede reaksjoner i kroppen.

Det er en rekke problemer som gjenstår relevant i dag, og for mange forskere rundt om i verden:

• Vil forskere som arbeider innen genterapi, for å utvikle en komplett genokorrektsiyu som ikke vil utgjøre en trussel mot etter?

• Vil behovet for og nytten av genterapi behandlinger for et bestemt par overgå risikoen for interferens med fremtiden for menneskeheten?

• Enten slike prosedyrer er berettiget, gitt overbefolkning av planeten i fremtiden?

• Hvordan ville forholde lignende prosedyrer hos mennesker med spørsmål homeostase av biosfæren og samfunn?

Avslutningsvis bør det bemerkes at genetisk terapi på det nåværende stadium av menneskeheten tilbyr måter å behandle de mest alvorlige sykdommer som inntil nylig ble ansett som uhelbredelig og dødelig. Men på samme tid, utvikling av denne vitenskapen konfronterer forskere nye utfordringer som må løses i dag.