Fremveksten av et nytt liv, om genetikk er nødvendig under svangerskapet

I moderne tid foreldrene når du planlegger en graviditet, ofte legge merke til, under hvilke tegn på dyrekretsen er til fremtiden for sine barn, eller hva gulvet, helt uvitende om det faktum at du først må passere de nødvendige tester og få råd fra genetikk.

Genetics - vitenskapen om arvelighet, gjennom hvilke leger spesialiserte genetiske tester for å identifisere genene som er laget, som kan føre medfødte sykdommer, arvelige. Således, genetikk av graviditet, gjør det mulig for forskning av forskjellige sykdommer som overføres ved arv som før unnfangelse og under svangerskapet.

Til dags dato, til et stort antall familier søke råd fra leger om genetikk av ulike sykdommer. Sikker, genetikk konsultasjon under graviditet nødvendig, først av alt, for å fastslå en mulig risiko for tilstedeværelse av sykdommer som kan arves. Lege-genetiker oppførsel alle nødvendige undersøkelser for å identifisere tilstedeværelsen av det ufødte barnets genetiske sykdommer.

Dermed når du planlegger graviditet, samt tilstedeværelse av svangerskapet, gynekologen anbefales å gjennomgå medisinsk og prenatal genetisk forskning. Denne studien blir vanligvis delt inn i tre hovedgrupper:

- invasiv test operasjonen, på grunn av hvilket en duk og føtalceller;

- non-invasiv forskning, dvs. forskning uten kirurgisk inngrep, som inkluderer ultralyd og Doppler vaskulær blod og morkake.

- en screening diagnostisk metode består i å bestemme blod stoffer mor, som kan snakke om medfødte misdannelser i fosteret.

Vi kan si at genetikk under svangerskapet også innebærer å bestemme de genetiske risikogruppene, som inkluderer folk som har en høy sannsynlighet for en fødsel av barn med arvelige sykdommer. Disse risikogruppene er:

- kvinner med gjentatte spontanaborter eller en savnet abort;

- kvinner som drakk under unnfangelses preparater med en del av teratogenisitet;

- kvinner over trettifem år, og menn som har alder mer enn førti år;

- foreldre som har forskjellige sykdommer, indulging arvet;

- Foreldre som er i consanguineous ekteskap;

- foreldre som har opplevd effekten av stråling eller kjemikalier.

Dersom graviditet oppstår gynekolog sender en kvinne på passering av ultralyd. Den første ultralyd pass svangerskap i fem uker, men det andre du trenger å gå senest fjorten uker av svangerskapet. Dette skyldes det faktum at en genetiker under svangerskapet en kvinne har muligheten i dette begrepet for å stille en diagnose av føtale misdannelser og identifisere noen av sine endringer, som kan være patologi kromosomer. I dette tilfellet vil en spesialist benyttes diagnostisk metode er Amniocentese og biopsier. Det anbefales også å passere på den tredje ultralyd periode på tyve to uker av svangerskapet for å oppdage uregelmessigheter i ansiktet utvikling, lemmer og indre organer av babyen. I dette tilfellet, genetikk, graviditet tillate behandling av barnet fremdeles er i mors liv, eller taktikk av behandling etter fødselen til de er kurert.

Det bør bli husket at bare en omfattende studie av stamtavle genetiker, medisinsk historie og helse kvinners status både foreldre gjør det mulig å bruke riktig taktikk undersøkelse gravid og velge hensiktsmessige behandlinger hvis behovet oppsto. Dermed genetikk under svangerskapet for å hindre fødselen av barn med ulike funksjonshemminger.