Antibiotika gruppe, som bruker den medisinske praksis

Antibiotika er produkter av mikroorganismer, dyr og planter, så vel som deres syntetiske og halvsyntetiske derivater av produktene av denne rekke, som i menneske- eller dyrekroppen ødelegge eller stoppe utviklingen av patogener. Antibiotika også påvirke graden av biokjemiske reaksjoner. I dag har vi syntetisert med et bredt utvalg av antibiotika, men bare noen av dem brukes i medisinsk praksis. Dette er på grunn av deres høye toksisitet. Den viktigste gruppen av antibiotika som er avledet fra organismer, vev av dyr og planter.

Den viktigste råstoffet for fremstilling av antibiotika er fungi (griseofulvin, penicillin), actinomyceter (tetracykliner, rifamyciner, streptomycin, kloramfenikol, cefalosporiner, aminoglykosider, polyener), sopp (fuzidin-), bakterier (gramicidin, polymyxin), lav (usnic syre), planter (rafanin, imanin, flyktig), dyr (lysozym, erythrite, Leikin, et interferon, ekmolin, gamma-globuliner).

Antisopp-antibiotika - mangfoldig gruppe biosoedineny som er i stand til å ødelegge biologiske membraner av mikroskopiske sopper, som forårsaker deres død. De mest populære er slike stoffer som "Levorinum", "natamycin" "Nystatin". I dag er disse stoffene ikke ofte foreskrevet, på grunn av lav effektivitet og høy toksisitet. Moderne apotek tilbyr et stort antall av meget effektive syntetiske soppmidler, som gradvis erstatter de antifungale antibiotika.

Tatt i betraktning den kjemiske struktur skille slike grupper av antibiotika: cefalosporiner, penicilliner, makrolider, levomitsitin, tetrasykliner, sulfonamider, aminoglykosider, rifamyciner og polyener. Antibiotika, antiseptiske midler i motsetning til kjemisk, faller ned på overflaten av en mikrobiell celle eller gjennomtrengende inne, selv i små konsentrasjoner osmotisk bryte dens vitale funksjoner (kopiering, pust, mat) oppviser baktericide og bakteriostatiske handling.

antibiotika Mekanisme grupper: cellemembran-inhibitorer (cefalosporiner, penicillin); inhibitorer av ulike stadier av biosyntesen av proteiner og nukleinsyrer (kloramfenikol, streptomyciner, aminoglykosider, tetracykliner, makrolider, rifamyciner, hloromitsiny, actinomycins). De farligste stoffer fra denne gruppen er kloramfenikol antibiotika og aminoglykosid som kan forårsake tap av benmarg, lever og nyrer.

Takket være moderne teknologi har blitt studert mekanismen av antimikrobiell virkning av antibiotika på det molekylære nivå, som forbedret forståelse av de underliggende prosessene som skjer under deres innflytelse. For eksempel fant forskerne at brudd av proteinsyntese teratsiklina under påvirkning av narkotika, kloramfenikol, erytromycin og opptrer på forskjellige stadier. Kloramfenikol hemme aktiviteten av enzymet peptidyl transferase, virker erytromycin på translokase enzymet, og tetrasykliner - prosessen med å feste overføring ribonukleinsyre til ribosomet.

antibiotika gruppe basert på spekter av antimikrobiell virkning. Alle antibiotika er klassifisert som legemidler av smale og brede spektrum av aktivitet. Slike formuleringer smalt spektrum som "erythromycin", "oleandomycin" - virker fortrinnsvis på Gram-positive mikroflora og polymyxin - i gram og polyener - for sopp.

Preparatene med et bredt virkningsspektrum (streptomyciner, levomitsitin, tetracykliner, aminoglykosider) virker som på gram-positive og gram-negative mikroflora, samt noen virus, sopp, rickettsia, Leptospira, protozoer.