Ultrafiolette stråler

Ultrafiolette stråler har svært høy energi. I denne forbindelse, i prosessen med absorpsjon i den molekylære og atomære strukturen er under betydelig endring. Den absorberte energi, som er allokert ultrafiolette stråler, kan brukes til å bryte svake bindinger av proteinmolekyler. Denne prosessen kalles fotolyse. Dens strømnings er ledsaget av frigjøring av virkestoffer under påvirkning av middelsbølget ultrafiolett bestråling.

Kortbølgeeffekter provoserer denaturering av protein-polymer, som mister sin aktivitet, utfelles. Ultrafiolette stråler har en spesiell effekt på DNA-molekylet. Under påvirkning av brudd observert fordobling av DNA og celledeling. På samme tid, ultrafiolette stråler forårsake oksidativ degradering i proteinstrukturer. Dette fører til celledød. Men skadet kjerner har evnen til å gjenopprette (mørk reparasjon). Dette er mulig under påvirkning av langbølget UV-stråling og synlig lysenergi. I disse prosesser visse enzymer er involvert.

Den mørke og den foto-reaktive reparasjon tilhører kategorien av beskyttelses-adaptive reaksjoner. De la naturen av menneskekroppen og gi beskyttelse mot virkningene av UV-stråling.

Medium-effekten av vitaminer hjelper å aktivere prosessene i formasjonen. Således er de ultrafiolette stråler omdannes pro-vitaminer som inneholdes i huden, inn vitamin D. Trengende bare en tiendedel av en millimeter, gir eksponering dannelse av en stor mengde av energi sammenlignet med andre elektromagnetiske bølger for infrarødt og synlig spektrum.

Fotolyse, og denaturering er i spinous laget av huden. Sammen med dette er gjort histaminfrigjøring, acetylkolin, biogene aminer. Disse forbindelser fremkalle utvikling av erytem. Det skjer etter 2-8 timer. proteinnedbrytningsprodukter bidra til utvidelse av blodårer, migrering av hvite blodceller, hevelse av huden. Alle disse fenomener er kompliserte hudirritasjon reseptorer innvoller reseptorer med forekomst neuroreflex reaksjoner. De henfallsproduktene divergerer gjennom blodet, noe som gir humoral innflytelse. Ultrafiolett bestråling for MW-området provosere en aseptisk inflammatorisk reaksjon i huden. Ved den andre dagen når den sitt maksimum. På den syvende, niende dag for inflammatorisk respons som passerer, i stedet tan vises. Kortbølget stråling raskt provosere erytem, etterlot seg en mild pigmentering.

Maksimal kromogen påvirket av langbølget UV-stråler. I melanoblast lokalisert i basallaget av epidermis, fra tyrosin, og henfallsproduktene adrenalin dihydroksyfenylalanin dannede melanin. His (melanin) kjempemolekyler hindre inntrengning dypere inn i dermis fragmenter av proteinmolekyler ødelagt av UV-stråling. I tillegg melanin molekyler absorberer infrarøde stråler og synlig spektrum. Dermed blir huden beskyttes mot overoppheting og brenning. I områder med påvirkning av ultrafiolette stråler er økt lymfe og blodstrømmen blir forbedret deksel regenerering, økt syntese av kollagenfibre. Når intens erytem som strømmer forsterkes forekommende akutt og kronisk inflammatoriske prosesser.

Ultrafiolett eksponering er mye brukt i kosmetikk. Så, i solariet er glatt og vakker brunfarge. Den bruker de langbølgede stråler, mens den korte og mellom stråling i Solstudioer er filtre.

Det bør bemerkes at overdreven eksponering for sol kan føre til for tidlig aldring, en reduksjon i elastisitet i huden. Videre kan det bli aktivert ved dannelsen av frie radikaler som bidrar til kreft.

For å bestemme grensen mellom "skadelig" og "gunstig" bruker solen UV-indeks. Denne parameteren indikerer nivået av stråling på jorden.