Stoffet "Doxorubicin": bruksanvisning, anmeldelser, bilder, release form, dosering, lagring. "Doxorubicin-Lance": instruksjoner for bruk

Kreften er ekstremt farlig for menneskers liv. Den består av maligne og ukontrollerte prolifererende celler, som er i stand til å trenge inn i det omgivende vev og metastasere til andre organer.

Utvikling av legemidler og behandlinger for slike sykdommer er en viktig oppgave. Dessverre, til nå ingen til slutten, og jeg ikke har bestemt seg. Selv om det fortsatt er stoffer som kan bremse delingen av tumorceller. En av dem er nevnt medisinen "Doxorubicin". Instruksjoner for bruk og et bilde av stoffet vil bli dekket i denne artikkelen. I den vil du finne informasjon om hvordan du kan holde nevnte midler i hvilken form den er tilgjengelig for salg, og mer.

Emballasje, sammensetning, form og beskrivelse

I hvilken form er solgt "Doxorubicin"? Bruksanvisning angi følgende typer:

• Frysetørkede for fremstilling av løsning for intravaskulær og intravesikal injeksjon. Det er den rød-gul porøs masse og inneholder det aktive stoff, slik som doxorubicin hydroklorid. Som ekstra ingredienser ved hjelp av mannitol. Medisinering er solgt i flasker, vedlagt i en pappeske.
• Vi konsentrat til fremstilling av intravaskulær og intravesikal injeksjon. Det er en rød og gjennomsiktig væske som inneholder doksorubicin-hydroklorid, og er tilgjengelig i flasker og kartonger.

Farmakologi av stoffet

Hva er denne medisinen som "Doxorubicin"? Instruksjoner for bruk (release form av medikamentet ble angitt ovenfor) rapporterer at det er et anti-tumor antrasyklin antibiotika, som ble isolert fra kulturer av Streptomyces peucetius soppen. Han er i stand til å utøve antimitotiske og antiproliferative effekter.

Samspill med DNA, medikamentet inhiberer RNA-polymerase, DNA-polymerase og topoisomerase type 2, og også aktiverer produksjonen av frie radikaler og virker på celleveggen. Som et resultat av en slik innvirkning bremser DNA-replikasjon og biologisk nukleinsyresyntese.

Det er umulig ikke å legge merke til det faktum at vi vurderer midlene har en direkte cytotoksisk effekt. Cellene viser en spesiell følsomhet overfor medikamentet i G2-fasen og S-fasen av sitt liv.

kinetiske egenskaper

Hva kinetiske parametre som ligger i stoffet "Doxorubicin"? Instruksjoner for bruk fastslår at etter intravenøs injeksjon av verktøyet alltid distribuert flerfase. I løpet av de første 5 minuttene av medikamentet raskt fanget vev, og dens konsentrasjon i blodet avtar raskt. Som for den andre fasen, blir den utført langsom medikament-molekyler fra vev.

Konsentrater aktivt legemiddel i lever, nyrer, milt, lunger og myokard. Det trenger også placenta og utskilles med morsmelk.

Respons på plasmaproteiner forekommer med 75%. Metabolisme av legemidler i leveren, for derved å danne et aktivt derivat slik som doksorubicinol.

Under reduksjon av frie radikaler enzymsyntesen kan påvirke utviklingen av hjertetoksisitet.

Halveringstiden for doxorubicin og lignende doksorubicinol og er ca 20-48 timer.

Omtrent 40% av dosen av medikamentet frigjøres sammen med galle, og bare 6-11% av doksorubicin og dens derivater, i 5 dager er funnet i urin.

indikasjoner

drug "Doxorubicin" kan oppnevnes på hvilke sykdommer?

Instruksjoner for bruk (for blærekreft er et verktøy som brukes meget ofte) den fastslår at medisinen gir gode resultater når:

• skjoldbruskkjertelcancer, Kaposis sarkom og Ewing;
• Wilms tumor, magekreft, småcellet form av lungekreft;
• insulinoma, brystkreft, mesothelioma;
• øsofageal kreft, carcinoid, neuroblastom;
• osteogent sarkom, primært hepatocellulært karsinom, non-Hodgkins lymfom ;
• Kreft i prostata, kreft i hode og hals, ondartet thymoma;
• livmorhalskreft, enkelte typer av testikler svulster;
• uterussarkom, livmorkreft, Hodgkins sykdom;
• rhabdomyosarkom, akutt leukemi;
• kronisk lymfatisk leukemi, multippelt myelom.

Kontra

Hva er tilstanden til pasienten foreskrive forby ham stoffet "Doxorubicin"? Instruksjoner for bruk, reelle onkologer si at verktøyet beviser ikke veldig effektivt i:

• sensibilisering til doksorubicin eller andre legemiddelsubstanser, så vel som representanter for antracykliner og antracendioner;
• tidligere behandling, eller andre medlemmer av antracyklin antracendioner i begrensende doser, så vel som leversvikt (alvorlig), myokardialt infarkt, arytmi, akutte virale infeksjoner og hjerteinsuffisiens (for intravenøs administrering);
• maligne tumorer, spirende i veggen av blæren, urinveisinfeksjoner og cystitt (for intravesikal).

Med ekstrem forsiktighet, bør dette stoffet brukes for personer som fikk intensiv kjemoterapi, samt risikofaktorer for kardiotoksisitet, brudd på lever, benmarg infiltrasjon av kreftceller og fedme.

I tillegg vurderes nøye medikamentet er foreskrevet for barn og personer med høy alder, og som en del av en multi-art og flerkomponent antitumorterapi.

Drug "Doxorubicin": instruksjoner for bruk, dosering

I henhold til instruksjonene, betraktet medikamentet kan administreres intraarterielt, intravenøst og intravesikalt. Det bør også bemerkes at dette verktøyet skal brukes enkeltvis eller i kombinasjon med andre cytostatiske legemidler i forskjellige doser.

Omdannete medikament løsning "Doxorubicin" skal brukes umiddelbart etter sin fremstilling.

Intravenøs injeksjonsformulering

Ved den anbefalte dose av monoterapi "Doxorubicin" per syklus er 60-75 mg / sq. m hver tredje uke. Typisk blir stoffet injisert én gang. Imidlertid kan denne dosen administreres og for flere injeksjoner (i en mengde på 25-30 mg / sq. M per dag for de første 3 dagene av syklusen).

For å redusere den toksiske effekt av metoden som brukes ukentlig administrering av 10-20 mg / sq. m ganger i uken.

Når den kombineres med andre anticancermidler aktive medikament blir administrert i en dose syklus i en mengde på 30-60 mg / sq. m hver 4. uke.

Gjentatte kurs av behandling utføres bare etter eliminering av alle symptomer på toksisitet.

Den totale dose av stoffet bør ikke være mer enn 550 mg / sq. m.

Intra-arteriell administrering av et middel

Hvordan er intraarteriell injeksjon "Doxorubicin" narkotika? Guide fastslår at for å tilveiebringe sidetone mennesker med hepatocellulært karsinom aktive medikament som skal administreres til den felles leverpulsåren i en dose på 35-150 mg / sq. m. På de samme tidsintervallene mellom syklusene skal være lik fra 3 uker til 3 måneder.

Innføringen av medikamentet i blæren

Etter hvert som blæren injiserte legemiddel "Doxorubicin-Teva"? Instruksjoner for bruk rapporterer at denne dosen en anordning for intravesikal administrering bør være 35-50 mg pr installasjon.

Medisinske prosedyrer må utføres med intervaller på 7-28 dager, avhengig av formålet (forebyggelse eller behandling).

Konsentrasjon av medikamentoppløsningen bør være 1 mg / 1 ml vannoppløsning eller fysisk.

Instillasjon utføres innenfor 2 timer. Ved slutten av pasienten bør tømme blæren.

bivirkninger

Fremstilling "Doxorubicin", som den instruksjon som er beskrevet ovenfor, kan føre til følgende sidereaksjoner:

• oppkast, abdominal smerte, kvalme, kolitt, stomatitt, diaré, øsofagitt, oral mukosa hyperpigmentering, anoreksi, økt bilirubin konsentrasjon i blodet, gastrointestinal blødning, økt levertransaminaser;
• doseavhengig reversibel leukopeni, trombocytopeni, anemi, leukopeni, nøytropeni;
• sinus takykardi, atrioventrikulær blokkering, takyarytmi skjema kongestiv hjertesvikt, bradykardi, tromboflebitt, His grenblokk, abnormiteter på EKG, ventrikulær arytmi, lungeemboli, flebitt, tromboemboliske komplikasjoner;
• amenoré, oligospermia, hyperurikemi, urin røde flekker, azoospermia;
• konjunktivitt, keratitt, lakrimasjon;
• perifer neurotoksisitet, kramper, koma;
• ødem, reversibel alopeci, foto, hyperpigmentering av huden, utslett, kløe, sterke smerter, utslett, erytem, fuktige epidermis;
• eksem, utslett, bronkospasme, hud spyling, anafylakse;
• Lokal flebitt, merket betennelse, fleboskleroz, tromboflebitt, lokal smerte, vevsnekrose;
• polyuri, nokturia, dysuri, nekrose i blæremembranene, hematuri, ubehag, smertefull urinering;
• erytematøs striation på injeksjonsstedet;
• tretthet, utilpasshet, feber, frysninger, utvikling av lymfocytisk eller myelocytisk leukemi (akutt), hyperuricemia, tidevann, nefropati;
• ulcer 12 duodenal / mage, galle sklerose.

Symptomene på overdose

Hva er tegn på overdosering oppstår når du bruker et stort antall "Doxorubicin" narkotika? Bruksanvisning sier at en overdose av midlene kan føre til giftige symptomer er manifestert av fordøyelsessystemet, samt i alvorlig myelosuppresjon. I tillegg kan høyere doser av stoffet være ganske lett å forårsake akutt hjertesykdom.

En motgift til narkotika "Doxorubicin" finnes ikke. Ved overdosering som påvirkes administrert symptomatisk terapi. Dessuten er det innlagt på sykehus og blir behandlet med antibakterielle legemidler.

legemiddelinteraksjoner

Er det mulig å kombinere med andre legemidler narkotika "Doxorubicin"? Bruksanvisning viser at når du bruker dette verktøyet i kombinasjon med andre cytotoksiske legemidler ofte manifestert sin additiv toksisitet.

Når et kombinasjonsmedikament med andre cytotoksiske medikamenter, som har kardiotoksisitet (for eksempel "FU" eller "Cyklofosfamid"), krever nøye oppfølging av hjertet under hele behandlingsforløpet.

"Streptozocin" øker halveringstiden "Doxorubicin".

Den terapi "Doxorubicin" pasienten kan vise tegn på akutt hemorrhagisk cystitt etter behandling "cyklofosfamid", samt intensivere fenomenet levertoksisitet etter behandling "merkaptopurin."

Bruken av "Paclitaxel" før den egentlige innføringen av "Doxorubicin" kan fremkalle en økning i blodkonsentrasjonen av den sistnevnte.

Hva narkotika er forbudt å bruke narkotika "Doxorubicin"? Bruksanvisning (for dyr er ikke tilordnet) rapporterer at dette verktøyet ikke bør blandes med andre legemidler. For eksempel, er det farmasøytisk forenlig med "heparin", "Dexametason", natriumsuccinat, "hydrokortison", "cefalotin", "aminofyllin", "FU" og andre legemidler mot kreft.

Når det kombineres med levende virale vaksiner er mulig viral replikasjon og økt sidereaksjoner og redusere antistoffsyntese i en pasients kropp som respons på bruk av vaksiner.

Spesifikke anbefalinger om bruk av narkotika

Hva du bør vite før du bruker "Doxorubicin-Lance"? Instruksjoner for bruk viser at i løpet av behandlings antineoplastiske midler som er nødvendige for å gjennomføre en regelmessig overvåkning av leverfunksjon, bildet av perifert blod, EKG og ultralyd av hjertet.

salgsbetingelser, lagringsmåte og holdbarhetstid

Hvor bør stoffet "Doxorubicin-Lance"? Bruksanvisning rapporterer at dette verktøyet skal oppbevares på et tørt og mørkt sted der temperaturen ikke overstiger fem grader.

Medikamentet blir frigjort i apoteker resept bare. Dens holdbarhet er to år.

Pris og analoger

Kostnaden av stoffet anses 120-150 rubler i 5 ml. Om nødvendig kan den erstattes med slike midler som "Doxorubicin-Teva", "Lachema Doxorubicin", "Onkodoks 50", "10 Onkodoks", "Doxorubicin-Ebewe", "CRC-Doxorubicin" og andre.

Forbrukernes vurderinger av medisinen

Nå vet du hvordan du bruker narkotika "Doxorubicin". Instruksjoner for bruk og oppbevaring av stoffet presentert ovenfor.

Ganske stort antall forbruker vurderinger forbundet med alvorlige bivirkninger som oppstår under behandling med stoffet. Til disse effektene er indre organene, langvarig kvalme, håravfall og dannelsen av sår på injeksjonssteder.

På den positive meldingen de er ekstremt sjeldne. Og dette er ikke overraskende, siden effekten av anticancer stoffet bør vurdere bare en erfaren spesialist, basert på et stort antall ulike faktorer: type monoterapi eller kombinasjonsterapi, en kreft, pasientens tilstand og andre langsiktige resultater.