Lorista H

H Lorista inkludert i gruppen av antihypertensive legemidler. Sammensetningen av medikamentet er aktive stoffer losartankalium og hydroklortiazid. H Lorista Tabletter belegges gul (gul-grønn) fargefilmbelegg. De har form av en oval, litt bikonkav, på den ene siden er det en risiko.

Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinert stivelse, magnesiumstearat og laktose monohydrat. Skallet består av en kombinasjon av tabletter stoffer makrogol 4000, talkum, gipermelloza, titandioksid (171), kinolin- gult fargestoff (E 104).

Lorista N brukes for å behandle hypertensjon personer som er foreskrevet en kombinasjonsterapi. Medikamentet er effektiv for å redusere sannsynligheten for kardiovaskulær morbiditet og mortalitet i venstre ventrikkel hypertrofi.

Lorista N. Instruksjon

Medisinering tatt muntlig i fra mat uavhengighet. Lorista H, kan bli anvendt i kombinasjon med andre antihypertensive midler.

Som en innledende og vedlikeholdsdoser anbefales av en tablett en gang daglig. Mesteparten av den antihypertensive effekten kan forventes innen tre uker etter behandling. For å oppnå en mer markert resultat kan økes til den maksimale dose (to tabletter per dag).

I tilfelle av bcc reduseres, for eksempel, behandling med diuretika Lorista H anbefalt å begynne etter deres uttak. Dette er fordi den initielle dosen av losartan hypervolemi er 25 mg / dag.

For eldre pasienter og hos pasienter med nyresvikt i høy grad, inkludert de i dialyse, blir den korreksjon av den opprinnelige mengde av legemidlet som kreves for.

De observerte bivirkninger som:

• hodepine, tretthet, svimmelhet (ikke-systemisk og systemisk), søvnløshet;
• tachycardia, hjertebank, doseavhengig hypotensjon (ortostatisk);
• utseende i det øvre luftveisluftveisinfeksjoner, hoste, svelling av neseslimhinnen, faryngitt;
• dårlig fordøyelse, diaré, hepatitt, magesmerter, kvalme, leverdysfunksjon, økt bilirubin og hepatisk enzymaktivitet;
• ryggsmerter, artralgi, myalgi;
• anemi,
• hyperkalemi, øke urea og kreatinin i blodserum moderat, økning av konsentrasjonen av hematokrit og hemoglobin;
• allergiske reaksjoner i form av kløe, angioødem, urtikaria, anafylaktiske reaksjoner;
• asteni, brystsmerter, perifere ødemer, tretthet.

Stoffet er ikke indikert for anuria uttrykt forstyrrelse av lever- og nyrefunksjon, dehydrering, hyperkalemi, hypokalemi ildfast, laktase mangel, arteriell hypotensjon. Medisinering er kontraindisert hos gravide og ammende, barn under atten år, folk som er overfølsomme overfor komponentene i stoffet, samt sulfonamidderivater. I tilfelle av etablering av graviditet under behandling av legemidlet må forlates.

Forsiktighet bør utvises ved mottak i forstyrrelser i blodvæske og elektrolyttbalansen, bilateral stenose av arteriene (den ene eller begge nyrer), diabetes, bronchial astma, samtidig bruk av NSAID, så vel som systemiske blodsykdommer.

Vanligvis pasienter har ikke blitt svekket oppmerksomhet og konsentrasjon mens tar stoffet. I noen tilfeller kan midlet provosere svimmelhet og hypotensjon ved å virke indirekte på psykologisk tilstand av pasientene. For å forebygge negative effekter, bør pasienter vurdere kroppens respons på behandlingen før begynnelsen aktiviteter som krever større oppmerksomhet.