Injeksjoner Cortexin

Injeksjon "Cortexin" inkluderes i preparatet den aktive bestanddel og eksipiensen korteksin glycin (stabilisator). Stoffet tilhører en gruppe av polypeptider fra storfe hjernebark. Medisinering er en nervecellene agent.

Injeksjoner "Cortexin" blir fremstilt i form liofizilata for oppløsning beregnet for intramuskulær injeksjon. Liofizilat er et pulver eller en porøs masse av hvit farge (gul fargetone er mulig).

Injeksjon "Cortexin" inneholder et kompleks av fraksjoner med lav molekylvekt av polypeptider, vannløselige. De har evnen til å trenge inn i nervecellene gjennom blod-hjerne-barrieren. Injeksjoner "Cortexin" ha nevro, nootropisk og vev-spesifikk antioksyderende virkning.

Nootropisk virkning av medikamentet forbedrer høyere hjernefunksjoner, hukommelse og læreprosessen, konsentrering, og øke motstanden mot forskjellige virkninger av stress.

Nevrobeskyttende virkning reduserer den toksiske effekten av psykotrope stoffer, beskytter nevroner fra lesjon forskjellige faktorer endogene nevrotoksiske natur.

Antioksyderende virkning til å hemme oksidasjon av lipidperoksidasjon i nerveceller, øket overlevelse av neuroner i løpet av hypoksi og oksidativt stress.

Vevsspesifikt metabolisme aktiverende virkning fremmer nerve nevroner (perifere og sentrale systemer) reparerende prosesser funksjonell forbedring i den cerebrale cortex og generell nevrale tone.

Medikamentet som anvendes i komplekset terapi av forstyrrelser i hjernesirkulasjonen, traumatiske hjerneskader og deres konsekvenser, kognitive forstyrrelser (forstyrrelser av tenkning og hukommelse), encefalopati. Ved indikasjoner for anvendelse inkluderer akutt og kronisk encefalitt og encefalomyelitt, epilepsi, nedsatt læreevne, astenitilstander. Stoffet er også brukt i forsinket tale og psykomotorisk utvikling hos barn med ulike former for cerebral parese.

Ikke bruk hos pasienter med individuell intoleranse overfor det. Kontra omfatter også svangerskapsperiode (på grunn av fraværet av kliniske forsøk) og laktasjon. Når det er hensiktsmessig, er bruken av stoffet ved amming, er det nødvendig å avbryte amming.

Før innføring av innholdet i ampullen av medikamentet skal løses opp i 1-2 ml 0,5% novocaine løsning eller vann for injeksjon, eller natriumklorid. Dose for voksne er 10 mg til ti dager. Cortexin barnet introduseres tar hensyn til kroppsvekt. Opp til tyve kilo dose på 0,5 mg / kg. Når en kroppsvekt på mer enn tyve kilo dosering er 10 mg i ti dager. Om nødvendig, er det terapeutiske kurs tre til seks måneder.

Med forbehold om anvendelsen av en overdose er ikke merket instruksjoner. I noen tilfeller kan stoffet føre til en individuell overfølsomhet for sine komponenter.

Interaksjonen av medikamentet sammen med andre legemidler i praksis er ikke beskrevet.

Stoffet er tildelt en lege og resept. Bruk av medisiner bør ledsages av medisinsk tilsyn.

I noen tilfeller (avhengig av symptomer) er tildelt i stedet for stoffet "Cortexin" kolleger. Disse inkluderer "Timalin", "Epithalamin", "T-activin".

De fleste foreldre snakke om den positive effekten av stoffet. Stoffet stimulerer betydelig fysisk og mental utvikling av barnet. I sammenligning med andre medikamenter (f.eks, "piracetam") "Cortexin" karakteriseres som mykere medikament.