Hva er blodserum

Serum er ingenting annet som det plasma, blottet formelementer og fibrin. Det er dannet som et resultat av visse kjemiske reaksjoner. Serum fås på to måter: ved å nøytralisere fibrinogen kalsiumioner, og som et resultat av den naturlige blodlevring.

Prosessen med dets fremstilling er kalt "defibrinirovanie". Teknologisk er det som følger: samlet blodkar spontant faller sammen, blir til en fast fibrinklump. Siste fanger blodceller og langvarig stående gradvis presser ut av seg selv en gul væske. Dette er blodserum.

serum farge på grunn av tilstedeværelsen i det en viss mengde av bilirubin. Sin øke indikerer tilstedeværelsen av pigmentet metabolismesykdommer. Den normale serum gjennomsiktig. Men etter å ha spist litt uklar, og dette lettes ved blanding av fettdråper. Overflatespenningen for den blodserum er mye lavere enn den for vann.

Den normale konsentrasjon av serumproteiner er mellom seks og åtte prosent. I sin sammensetning inneholder den hovedsakelig albumin (4,5-6,5%) og globulin (1,9-2,2%). Endre proporsjonene til disse proteinforbindelser og deres kvantitative svingningene er av stor klinisk betydning. Men dette problemet er fortsatt ikke fullt ut forstått.

Refraksjon serum forblir praktisk talt uendret under påvirkning av fysiologiske faktorer, som for eksempel eksponering for hydroterapi eller regelmessige måltider. Men langvarig faste kan føre til en reduksjon i nivået av protein i serum. Tvert imot, den muskuløse arbeid er nesten ingen effekt på refraksjon.

Fallet av mengden av protein i blodserum er observert i akutte infeksjonssykdommer. Nivået av proteinforbindelser alene kommer tilbake til det normale i løpet av restitusjonsperioden. Et unntak er tuberkulose, karakterisert ved at den totale mengden av protein, spesielt globulin øker betraktelig.

Med hensyn til anvendelsen, den mest brukte blodserum under biokjemisk blodanalyse studerer det for infeksjonssykdommer, for å vurdere effektiviteten av vaksinering og for å bestemme gruppen.

For tiden er to forskjellige fremgangsmåter anvendt i medisinsk praksis, en blodgruppe standard sera. For å unngå feil ved å bruke bare aktiv serum med høy titer. Forskningen er utført i et rom der temperaturen ikke skal overstige 25 grader Celsius. Resultatene må vurderes tidligst etter 5 minutter fra starten av studien.

Utstyr av denne prosedyren er som følger. Til å begynne med, er det nødvendig å bestemme titeren av serumfortynningen som ikke bør være mindre enn en av tre. For dette formål er hvert av rørene tatt på to store dråper, som er påført på et flatt underlag. Deretter ble hver av disse dråper blir tilsatt med hensikt inogruppnye erytrocytter og bland med serumet. Etter fem minutter, det bestemmes av den siste dråpe, som fant sted agglutinasjon. Dette er den høyeste fortynning. Denne prosessen kalles "Serumtiter gemagtlyutiniruyuschey".

Neste, på en glassplate eller ved hjelp av pipetter blir tilført en større dråpe av standardserum, og deretter en glasstav er forbundet med sine blod dråper. Etter fem minutter til hver blanding ble tilsatt dråpe for dråpe en av saltvannsoppløsning, og deretter evaluere resultatene. Dette er alt som er relatert til fremgangsmåten for bestemmelse av blodtyper ved standard sera.

Oppsummering av alle de ovennevnte, bør det bemerkes at i dag serum - er ikke bare en nødvendig reagens, men også den viktigste aktive ingrediensen i mange legemidler til behandling av et stort antall infeksjonssykdommer.