Dystrofi - er at i medisin? Lever, hjerte, hornhinne, muskel

Dystrofi - en sykdom hvor kroppsvevet oppstår i tap eller opphopning av stoffer som ikke er spesifikke for den normale tilstand.

Skade på celler og intercellulære substans fører til det faktum at det syke organ opphører å fungere tilfredsstillende. Grunnlaget for denne sykdommen er trofiske forstyrrelser (serie av prosesser som gir vital aktivitet i celler).

årsaker til

Dette patologi har mange forskjellige årsaker. Det kan være arvelige metabolske forstyrrelser, infeksjonssykdommer, stress og psykiske problemer, nedsatt immunforsvar, feilfunksjon i mage-tarmkanalen, fattig diett, den negative virkningen av forskjellige faktorer, kromosomale og somatiske sykdommer.

Det er feil at muskeldystrofi - en sykdom som rammer bare premature babyer. Utviklingen av en slik sykdom kan gi langvarig faste eller overskudd av karbohydratinneholdende næringsmidler i kosten. Årsaken til medfødt muskeldystrofi kan være for ung eller, tvert imot, eldre mor.

symptomer

Avhengig av typen og alvorlighetsgraden av sykdommen har tre grader, som kjennetegnes ved visse symptomer.

Den første grad - pasienten er et fall i kroppsvekt og muskeltonus, vev blir mindre elastisk, forstyrret immunsystemet, kan det være problemer med stolen.

Annen grads - på bakgrunn av progressivt vekttap blir tynnere, kan til og med forsvinne subkutant vev, lider kroppen fra mangel på vitaminer.

Tredje grad - organismen er helt utladet, vil personen forstyrret åndedrett og hjerteaktivitet, blodtrykket redusert kroppstemperatur og.

I tillegg er alle former av dystrofi ledsaget av generelle symptomer: pasienten for opphisset, han redusert eller ingen appetitt, søvnforstyrrelser, er det en generell svakhet, er det endringer i kroppsvekt, gastrointestinale forstyrrelser, redusert immunforsvar. Denne personen vet ikke at han dystrofi symptomer belastning til utmattelse eller stress.

klassifisering

Klassifisere sykdommen etter flere kriterier. Derfor, i henhold til opprinnelsen av patologien er medfødt og ervervet, på utbredelsen av prosessen - lokal eller generell, i henhold til den utveksling brudd tankene skille protein, fett, karbohydrat dystrofi. Avhengig av hvor i prosessen er lokalisert, kan sykdommen være celle (parenkymal), ekstracellulære (mesenchymale, stromal-vaskulær) og blandet.

Videre isolerte arter som underernæring, og gipostatura paratrofiya.

Underernæring - den vanligste formen av sykdommen. Det er medfødt og ervervet. Karakterisert ved mangel av kroppsvekt i forhold til veksten av pasienten.

Paratrofii når det er et overskudd av kroppsvekt, som er forårsaket av underernæring og metabolisme.

Gipostatura uttrykt i den samme mangel på vekt og høyde i samsvar med reglene for en viss alder.

medfødt muskeldystrofi

Denne tilstanden er et resultat av arvelige sykdommer i metabolismen av proteiner, fett eller karbohydrater. Når barnets kropp ikke får noe enzym, oppstår akkumulering er ikke helt fordøyd produkter av metabolisme i vev eller organer. Uavhengig av lokaliseringsprosessen, er det alltid skader på sentralnervesystemet vev, noe som fører til døden.

Avhengig av plasseringen av følgende typer av denne sykdommen:

Celle (parenchymal) fettdegenerering

Dette er et problem som oppstår når en gruppe av celler som er ansvarlig for driften av kroppen, er en metabolsk forstyrrelse. Blant de faktorer som provoserer utviklingen av sykdommen kan noteres hypoksi, infeksjon, forgiftning (spesielt alkohol), dårlig ernæring og vitaminmangel.

Ett eksempel på en slik patologi er degenerasjon av leveren. Den manifesterer seg i den manglende evne av levercellene for å utføre sine funksjoner, som fører til erstatning av deres fettvevet. Dette kan føre til betennelse og cirrhose.

Alvorlige bivirkninger har akutt og giftige formen av sykdommen. Den første tilstanden er den raske utviklingen, kan resultatet være leversvikt. Toksisk lever dystrofi er årsaken nekrose av dets celler.

Dystrofi hjerte - et annet eksempel på den cellulære fettdegenerering. I dette tilfellet myokardskade, er dens funksjon forringes. Hjerte øker i størrelse, blir hjertemuskelen slapp, gul, oppstår fra endocardium strimlene på grunn av ujevn avsetning av fett. Fettdegenerering av hjertet er et resultat av hypoksi (oksygenmangel), infeksjoner som fører til metabolske forstyrrelser, underernæring.

Protein parenkymal degenerasjon

Den er delt inn i flere typer:

- hyalin dråpe degenerasjon karakterisert ved akkumulering i nyrene (noen ganger lider av lever eller hjerte) protein dråper. Dette skjer når nyresykdommer så som multippel myelom, glomerulonefritt, amyloidose. Sykdommen er skjult og fører til irreversible konsekvenser.

- Når hydropic (hydropic) dystrofi i organer (lever, binyre, myokard, hudceller) oppstår klase protein væskedråper. Med et overskudd av dem i en celle oppstår ballong degenerasjon (kjernen tvinges til periferien). Føre til en tilsvarende tilstanden kan brudd på vann-salt metabolisme, hypoproteinemia, ødem, infeksjonssykdommer og intoksikasjoner.

- Rogovaya dystrofi karakterisert ved dannelse av hornstoffet, hvor det ikke kan være, eller overdreven akkumulering av hvor den skal være i normal mengde (hud, negler). Provosere en sykdom kan fotsopp, hud defekter i utvikling, virusinfeksjoner og kronisk inflammasjon.

Spiker dystrofi kan være et resultat av infeksjoner, hudsykdommer, feilfunksjoner gastrointestinal, endokrine eller sentralnervesystemet. I tillegg er dette patologi noen ganger ledsaget av visse sykdommer i hjerte og sirkulasjons-systemer.

Spiker dystrofi kan være medfødt eller ervervet. I medfødt form av sykdommen, kan være et fullstendig fravær av, tynning og fortykkelse av negleplaten. Ervervet sykdom karakterisert ved gradvis frigjøringen av spikerplaten, spiker fordypning eller bleking. Videre kan spiker plate være konveks, med tverrgående og langsgående spor. Årsakene til en slik sykdom kan være eksem, psoriasis, lichen planus, spiker traumer.

Hornhinnen degenerasjon har flere typer:

- Hyperkeratose - et overskudd av keratin på huden.

- Medfødt hyperkeratose av huden som kalles iktyose. den nyfødte kropp er dekket med en tykk hud som ligner skjell.

- leukoplaki - en sykdom der slimhinne grovere. Dette utsatt cervix, spiserør, munn, og så videre. D.

Parenkymal karbohydrat dystrofi

Det er resultatet av en utveksling av glykogen og glykoproteiner brudd. Brudd på glykogen metabolisme karakteristisk for patologier så som diabetes eller glykogenose.

På grunn av den forstyrrede metabolismen av glykoproteiner i celler som forårsaker opphopning mucoids og slimstoffer (slim substans). Dette skjer i sykdommer slik som rhinitt, gastritt, bronkitt og så videre. D.

Ekstracellulær (mesenchymale) dystrofi

Det utvikler seg i stroma (basert bestående av bindevevs) organer. I dette tilfellet involverer prosessen hele vev og blodkar. Et eksempel kan være retinal dystrofi. Sykdommen kan enten være medfødt eller ervervet. Hos mennesker, redusert synsskarphet, det er vanskelig å navigere i mørket. På den avsluttende stadium av sykdommen er netthinneavløsning øyne eller pigmentalnaya dystrofi. Ofte involvert i prosessen og hornhinnen.

korneadystrofi karakterisert ved dets tetthet, redusert synsskarphet og følsomhet. Det kan være arvelig eller ervervet. Sykdommen utvikler seg raskt, fange begge øynene, så det er veldig viktig betimelig diagnose.

Symptomer som bør ta hensyn - dette er smerte og følelse av fremmedlegeme i øyet, rødhet i øynene, rennende øyne, frykt for lys, nedsatt syn.

Sekundær hornhinnen dystrofi oppstår som følge av traumer. Det kan også være på grunn av vitaminmangel, overført kollagene sykdommer, kongenital glaukom.

Muskeldystrofi - en tilstand som er karakterisert ved en progressiv muskelsvakhet og degenerasjon. De vanligste to typer.

Duchenne muskeldystrofi

Hovedsakelig forekommer hos barn. I denne sykdommen er det en økning leggen skyldes fettakkumulering og proliferasjon av bindevev. Sykdommen er svært alvorlig, og har utviklet seg raskt, til 12 år i pasienten mister evnen til å bevege seg rundt. Få mennesker lever lenger enn tjue år.

Steinert sykdom

Det er mest vanlig hos voksne. Sykdommen kan være arvelig, det ser i alle aldre. Blant de første symptomene kan bemerkes myotoni (etter skjæring musklene slapp meget langsomt) og den svakhet av ansiktsmusklene. Progressiv degenerasjon av musklene sakte, påvirker den glatte muskulaturen og hjertemuskelen.

Når mesenchymale protein dystrofi kan lide lever, nyre, milt og binyrer hos mennesker. Eldre mennesker har forstyrret hjertet og hjernen.

Stromal vaskulær fettdegenerering - denne forekomsten smertefulle nodulære avsetninger på menneskelemmer (f.eks dercum sykdom). Sykdommen kan være lokal og generell, for å provosere akkumulering av stoffer, og deres tap.

Resultatet av mesenchymale karbohydrat dystrofi kan være ødem, hevelse eller oppmykning av ledd, bein og brusk av mannen.

Behandling og forebygging

Når du har angitt nøyaktig diagnose, er det nødvendig å fortsette umiddelbart til behandling av denne sykdommen avhengig av type og alvorlighetsgrad. Velg taktikk av behandling vil hjelpe en ekspert, men for noen form for dystrofi må ordne forsvarlig omsorg for syke, for å eliminere alle faktorer som kan fremkalle komplikasjoner.

I tillegg til å drive grunnleggende behandling er også nødvendig å observere regime av dagen, og holde seg til en streng diett, tilskrevet en lege, kreves frisk luft, hydroterapi, mosjon.

For å forebygge denne sykdommen for egen helse bør overvåkes nøye, så langt som mulig å eliminere alle negative faktorer som kan utløse degenerasjon av noe slag.

Styrker immunforsvaret, spise en rasjonell og balansert, mosjon og unngå stress - dette vil være den beste forebygging er ikke bare dette, men også mange andre sykdommer.