Biokjemisk screening - hva slags analyse?

Forventningsfull mor under hele perioden av svangerskapet barnet å gå gjennom en rekke ulike diagnostiske tester for å overvåke helsetilstanden til kvinnen og hennes foster. Noen tester er obligatoriske, mens andre er rådgivende i naturen. Som sådan er den biokjemisk screening. Hva er det, hva er utført og hvilke sykdommer kan oppdages med sin hjelp, ser vi i artikkelen.

Hva er biokjemisk screening under svangerskapet?

Denne metoden for diagnostiske undersøkelser har fått utbredt i klinisk praksis nylig. Opprinnelig ble det utført utelukkende av lege med henblikk på tidlig diagnostisering av visse genetiske lidelser. Men takket være tilgjengeligheten og effektiviteten av denne metoden begynte å bli brukt i forebyggende studier. Nå gravid kvinne uten spesielle medisinske indikasjoner kan eventuelt passere denne testen.

Så, biokjemisk screening - hva er det? Denne analysen av venøst blod for å bestemme kromosomale abnormaliteter. Men screening resultater kan ikke være definitiv diagnose med absolutt nøyaktighet ved hjelp av denne metode er det umulig å bekrefte tilstedeværelse av kromosomale sykdommer. Det defineres bare sannsynligheten av slik patologi i hvert tilfelle.

For å kunne tolke resultatene av biologisk analyse, rett foran et gjerde blod av gravide kvinner er rettet mot en ultralydundersøkelse. For eksempel, en ultralyd av fosteret legen gjør målinger, anslår hans formue. Avvik fra etablerte normer, sammen med høye nivåer av resultatene av den biokjemiske analyse av blod kan snakke om tilstedeværelsen av føtale genetiske avvik. Ved deteksjon av en høy grad av sannsynlighet for å ha føtale kromosom sykdommer eksperter kan gi råd til å gjennomgå ytterligere diagnostiske prosedyrer. For eksempel, i dette tilfellet, kan leger tildele intrauterin forskningsmateriale til den endelige diagnosen.

Således bestemmer bare sannsynligheten for nærvær av kromosomale avvik biokjemisk screening. Hva slags analyse som det er utført, vi lærer senere i denne artikkelen.

Indikasjoner for screening

Som nevnt ovenfor, er forskningen som foregår både i forebyggende og kliniske formål. Obligatorisk screening er i slike tilfeller:

• Hvis paret er nære slektninger;
• gravid kvinne led noen infeksjon kort tid før graviditeten og i perioden umiddelbart;
• historie ble savnet abort, dødfødsel, abort, prematur fødsel eller fødsel av barn med genetiske defekter;
• familien har slektninger med kromosomale sykdommer;
• alder av forventningsfull mor er over 35 år;
• Gravide tar medisiner som er forbudt i løpet av svangerskapet til barnet, eller ble utsatt for røntgen, og ray utslipp;
• kort tid før conceiving fremtiden far eller mor hadde strålebehandling eller røntgenundersøkelser;
• resultatene av ultralyd gravid usikker, og det anbefales å utføre prenatal biokjemisk screening (som også er farlig for gravide hvorvidt en slik studie, beskriver i detalj lege).

Hva bestemmer analysen?

Biokjemisk screening utføres to eller tre ganger i løpet av svangerskapet. Og avhengig av perioden med sin hjelp diagnostisere en rekke avvik kromosom hos fosteret:

• Edwards syndrom;
• Pataus syndrom;
• Down syndrom;
• Lange syndrom;
• nærværet av den nevralrørsdefekt.

De tre første sykdommer har et felles navn som trisomi. Definer de tidlige stadiene av slike anomalier kromosomer tilkobling hjelper leger biokjemisk screening. Hva er denne sykdommen enn det som er farlig? I nærvær av trisomy i biokjemisk analyse av blod fra gravid laboratorium detektert 22 par vanlige kromosomer og en "trippel". Avhengig av hvor det er dannet patologi og skille sykdom.

Første trimester screening

I klinisk praksis ofte ty til analyse som en trimester biokjemisk screening. Hva er det, hva du trenger og når de utføres? For første gang en gravid kvinne overfor begrepet screening for tidsrom på 11-14 uker. Denne undersøkelsen omfatter USA, der en lege måler nakkeoppklaring hos fosteret, sier fosteralder og EDD.

Etter ultralydundersøkelse kvinne sendt til lege for en blodprøve. På dette stadium er humant choriongonadotropin og PAPP protein. Basert på resultatene ekspertene er mistenkt svekket fostervekst, inkludert for å detektere kromosomale abnormaliteter såsom Downs syndrom.

Også kalt "dobbel test" biokjemisk screening 1 trimester. Hva er det? En studie av 11-14 svangerskapsuke har fått dette navnet på grunn av det faktum at blodprøve på to spesifikke stoffer: hCG og PAPP protein.

Standarder for utførelsen av den første trimester screening

Indikatorer av hCG og PAPP påvirket av ytre faktorer som vekten av den gravide kvinnen, terrenget og klimaet området du bor i, varigheten av svangerskapet og andre. For å tilpasse reglene for de fleste kvinner i disse enhetene ble utformet som IOM. Biokjemiske screening normer regnes i slike enheter. For å beregne mottatt dem blodtestresultater gravide dividert med settet for et bestemt sted, periode og vektklasse kvinner norm indikatorer. Således, hvis resultatet er 0,5 til 2,5 MOM, er hormonet i normalområdet. Men over 2,5 MOM indikerer det en høy risiko for kromosomale abnormaliteter.

Andre trimester Screening

Utnevnt trimester biokjemisk screening 2: hva er det og hvorfor du trenger å gjennomgå en slik undersøkelse? Andre sikte kan tilsettes i en periode på 16-18 uker. Under en slik omfattende undersøkelse av ultralyddiagnose, om nødvendig, i 3D-formatet vil bli holdt, under hvilken legen vil gjennomføre en føtale målinger, setter sin hjerterytme og stilling i livmoren.

En blodprøve blir gjennomført for å bestemme de tre eller fem hormoner, slik som hCG, PAPP, østriol, laktogen placenta og inhibin. En slik analyse er også kalt trippeltest.

Om nødvendig, kan forventningsfull mor bli sendt på høring til en genetiker, som vil vurdere resultatene av screening av andre trimester , og gi anbefalinger.

Screening tredje trimester

Screening i tredje trimester utføres stort sett av legen i 32-34 th uke. Under ultralydundersøkelse i løpet av denne perioden legen vurderer status for de indre organene til barnet, sin presentasjon, tilstedeværelse eller fravær av ledningen forviklinger, staten foster farvann og placenta. Blod blir analysert for trippel test.

Funksjoner screening av det tredje trimester er andre diagnostiske tester i form av doppler og CT. Ved hjelp av den første fremgangsmåten, og den beregnede blodstrøm bestemmes føtal hypoksi. Den andre bestemmer feilfunksjon av hjertet. Disse prosedyrene er utført på samme måte som USA, er helt trygt og smertefritt for en gravid kvinne og hennes baby.

Forberedelse for screening

Legen anbefalte gjennomgå biokjemisk screening? Hvordan ta testen for å få riktige resultater? Riktig forberedelse for screeningen - en viktig komponent som bestemmer påliteligheten av resultatene. For eksempel vil manglende overholdelse av ernæringsmessige råd i prosessen med kjemiske reaksjoner laboratoriet kun få fettmasse, som det vil være vanskelig å fastslå noe. Derfor kan en dag før perinatal screening på ethvert stadium av svangerskapet ikke brukes følgende produkter:

• krydret mat;
• røkt;
• fettstoffer og stekt;
• sjokolade;
• Svart sterk te og kaffe;
• sitrus.

Donere blod på tom mage.

analyse

Screening vanligvis foregå i to trinn. Den første innebærer en ultralyd eksamen. Bare etter å ha mottatt resultatene av ultralyd, er det mulig å gå for en blodprøve. Vanligvis kan biokjemisk screening resultater oppnås bare etter at en tilstrekkelig lang tidsperiode - fra en halv til tre uker. I private klinikker kan foreta analyse på en akselerert tid - opp til en uke.

Må enten screening for gravide? Screening er anbefalingen undersøkelse av gravide. På den ene siden kan takket være denne enkle og sikkerhetsstudier påvise alvorlig patologi av barnet i de tidlige stadier. Men på samme tid bestemmes av måten sykdommen er ikke lar seg behandle. I tillegg viser resultatene bare peker på risikoen for utviklingsforstyrrelser og er ikke diagnostisert. Når avvik oppdages forventningsfull mor står overfor et vanskelig valg for videre utvikling av svangerskapet. Derfor, den endelige beslutningen om bare den nærmeste fremtid, kan foreldrene ta over passering av en slik undersøkelse.

transkripsjon

Tyde biokjemisk screening krever tilgjengelighet av faglig kompetanse. Tolke resultatene kan bare legen. Det er viktig å vurdere og sammenligne ulike faktorer for å sammenligne standarder for å vurdere predisposisjon for genetiske sykdommer.

Blodprøve står slik:

• 1:10 000 er en lav risiko for sykdom;
• 1: 1000 - medium;
• 1: 380 - høy, noe som krever ytterligere forskning.

Forholdene representerer, for et tilfelle av antall svangerskap mulig patologi. Det er, for eksempel, med lav risiko sannsynlighet for kromosom sykdommer er en på 10.000.

Uttalelser

Gravid ser frem til å møte med babyen sin på ultralyd. Men på samme tid, bringer denne inspeksjonen mye erfaring. Ofte på screening resultater er påvirket av ytre faktorer, og under revurdering av avvik ikke finner sin bekreftelse. Men i løpet av denne tiden forventningsfull mor opplever alvorlig frykt for det ukjente og faremomenter, som er svært negativ innvirkning på dens tilstand og utvikling av de smuler.

Det er derfor pasienter Anmeldelser av innovative diagnostiske metoder er kontroversielt. Noen med jobben i undersøkelsen for tidlig deteksjon av et barns utvikling, og andre nekter på moralske og åndelige utsikten.

Kostnaden for screening

En annen faktor som bidrar til fornektelse av fremtidige mødre prenatal screening er dens pris. Bare i tilfelle av retnings opplesninger og oppførsel eksamen i et offentlig sykehus eller klinikk analyse kan være et forsikringstilfelle.

Dersom screening utføres på forespørsel fra et forebyggende tiltak eller i et privat sykehus, vil du måtte betale fra 5000 til 9000 rubler, avhengig av klinikken og brukes i dens utstyr.

I vår artikkel, diskuterte vi hvorfor det er viktig å gjennomgå biokjemisk screening, er det utført, som er å lese. Beslutningen om ikke å passere en slik studie, er det nødvendig å ta en gravid sammen med legen din. Og sist men ikke minst, lytte til et positivt resultat og et rimelig estimat av analysen av svarene mottatt.