Zodak (dråper) instruksjon

Zodak vedrører et antiallergisk andre generasjon ved langvarig eksponering. Den aktive ingrediensen i stoffet - cetirizindihydroklorid.

Ved bruk av en terapeutisk dose betyr "Zodak" (dråper) uttalelse som indikerer ingen sedativ påvirkning, inkludert døsighet. Den aktive komponenten er i stand til å påvirke tidlig (initial) fase allergiske reaksjoner - gistaminzavisimuyu, og senere cellestadiet. Under påvirkning av cetirizin båret inhibering frigivelse fra mastceller og basofiler, histamin, redusert migrering av eosinofiler og andre celler.

Den maksimale konsentrasjonen av aktiv bestanddel i plasma ble observert etter en halv time - time etter å ha mottatt medikament. Stoffet er ikke påvirkes av endringer i metabolsk aktivitet i løpet av den første passasjen gjennom leveren. Omtrent to tredjedeler tsetitrizina går sammen med hoveddelen av urinen i uendret form.

Stoffet er foreskrevet for behandling av elveblest (inkludert febril) og kløe av forskjellig karakter. Medikamentet som brukes i den symptomatiske behandling av allergisk konjunktivitt, så vel som helårs og årstidsbestemt allergisk rhinitt.

Zodak. instruksjon

Drops foreskrevet tjue dråper en gang om dagen i pasienter med tolv år.

Fra 6 til 12 år: ti dråper to ganger om dagen (lov 20 dråper en gang om dagen), fra 2 til 6 år anbefalt av fem dråper to ganger om dagen (kanskje ti dråper en gang om dagen). Zodak barn opp til to år, inkludert en nyfødt, bør ta fem dråper to ganger om dagen.

Bivirkninger er sjeldne, som klinisk praksis. Som en reaksjon på stoffet, kan pasienten oppleve problemer med vannlating, munntørrhet, døsighet, hodepine, tretthet, svimmelhet. I noen tilfeller kan det bli påvist økt innhold av bilirubin og økt aktivitet av leverenzymer.

Zodak (dråper). Instruksjoner: Beskrivelse

Stoffet er tilgjengelig i ampuller på 20 ml. Løsningen med mykt uttales gulaktig fargetone eller klar.

Hjelpekomponenter: metylparaben, natriumacetat, propylparaben, natrium- sakkarin, 85% glyserol, renset vann, propylenglykol, eddiksyre.

Bruk av narkotika "Zodak" (dråper) instruksjon er ikke anbefalt under graviditet og amming (alle trimester). Om nødvendig, ta medisiner ammende kvinner ammer midlertidig suspendert.

Studiet av farmakokinetisk interaksjon mellom den aktive bestanddel (cetirizin) med pseudoefedrin, cimetidin, erytromycin, azitromycin, ketokonazol viste ikke.

Ved forstyrrelser av nyrefunksjoner moderate eller alvorlige ved bruk av medikament "Zodak" (dråpe) instruksjon indikerer et behov for å etablere de enkelte intervaller. Det avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden. Således forandrer lidelser intervall svakt og korrigering av dosering er nødvendig.

Ved forstyrrelser av nyrefunksjon, mild (30-49 ml / min kreatinin clearance) anbefales mottak zodaka normalt 5 mg per dag, med alvorlig (kreatinin clearance ≥ 30 ml / min) bør ta 10 mg av medikament en gang om dagen, annenhver dag. Hvis det er kontraindikasjoner for hemodialyse i koblingstrinnet (kreatinin clearance ≥ 10 ml / min) medikament kontraindisert. Doseringen av medikamentet for barn med tilstedeværelse av nedsatt nyrefunksjon skal beregnes individuelt, basert på kroppsvekt og kreatinin clearance.

Bruk av medikamentet for behandling av pasienter med leversykdommer korreksjons (reduksjon) mottatte beløp medikamenter krever.