Vaksinen "Menaktra": instruksjoner, beskrivelser og vurderinger

Vaksinen "Menaktra" - en ny generasjon av narkotika. Lite er kjent som en relativt nyopprettet (ca 10 år siden), et amerikansk selskap Sanofi Pasteur. Stoffet har gått en rekke tester og er ganske forskjellig fra lignende produkter. Den har en rekke bakterier som påvirker dannelsen av immunparametere av organismen mot opptreden av meningitt og blodforgiftning forårsaket av meningokokker.

struktur

Vaksinen "Menaktra" advarer en rekke sykdommer, som påvirker forekomsten av meningokokk serogruppe bestemt. Det er en svakt uklar klar oppløsning for intramuskulær administrering.

En dose er ca. 0,5 ml, inneholder slike aktive bestanddeler som monovalente meningokokk-konjugater som består av en kombinasjon av visse typer av polysakkarid serogrupper (A, C, Y, W-135), og et bærerprotein. Hver enkelt polysakkarid konjugert til difteritoksoid injeksjon dose lik 48 mg.

Andre stoffer i medikamentmaterialet er: natriumfosfat, natriumklorid, natrium-dihydrogenfosfat-monohydrat og spesielt vann for injeksjon.

Preparatet er innpakket i glassflasker inneholdende en engangs dose - 0,5 ml. Kartongen kan være én eller fem ampuller, og instruksjoner for bruk.

Vaksinen ble lagret ved temperatur 2-8 ° C Det må ikke fryses. Det må lagres på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Hvis medisinering eller annen grunn har vært frosset, er det ikke gjenstand for videre bruk.

Holdbarhet av stoffet er to år fra produksjonsdatoen som er trykt på pakken.

"Menaktru" produserer den verdensberømte produsenten av vaksiner, "Sanofi Pasteur Inc.".

Vaksinen "Menaktra": beskrivelsen av farmakologiske virkning

Vanligvis er det forårsakende middel av meningokokksykdommer (f.eks meningitt) blir bakterie N. meningitidis. Det identifisert et antall serotyper av denne gruppe bakterier. Ved hjelp av "Menaktra" vaksine stimulerer produksjonen av spesifikke antistoffer rettet mot det forårsakende middel av meningokokksykdom. Vaksinen inneholder fire serogruppe er A, C, Y og W-135. De er alle utstyrt med en spesiell bakteriedrepende aktivitet.

Kliniske forsøk med sikte på å oppnå et resultat fra å sette "Menaktry" ikke blir utført, siden valget av serum baktericide antistoffer (SBA) er nivået av effektiviteten av meningokokkvaksiner.

Immunologisk kvalitet av behandlede barn fra 2 til 10 år og de i alderen 11-55 år. Immunogenisitet ble bestemt i form av funksjonalitet av antistoffet, som ble påvist ved serum baktericide assay. Individer alderen 2-10 år anses immunrespons overfor en enkelt formulering av vaksinen, og etter 28 dager. Økningen i geometrisk titer mellomprodukt, ble identifisert (GMT) av baktericide antistoffer. Alle typer av serogrupper i 86 til 100% av tilfellene ved en tidlig indikator upåviselige titer ble registrert serokonversjon, karakterisert som chetrehkratnoe og en økning i antistofftitere på 28 dager etter vaksinasjon.

Fast kapasitet "Menaktry" påvirke immunologisk hukommelse etter primærvaksinasjon hos barn og voksne.

Testresultatene i personer 11-18 år har vist at immunresponsen til engangs dannelsen av vaksinen. Indikatorer SBA GMT for 28 dager etter vaksinasjon var mye høyere enn den opprinnelige. I 98-100% av unge, med usikkerheten av de første antistoffnivåer ved dag 28 ble vist cherehkratnoe økning i SBA titre til alle typer av serogruppe B-vaksine. Disse fakta viser høy immunogenisitet av stoffet ved en bestemt alder.

Hos voksne med ubestemte antistofftitere i 93-100% av tilfellene viste en fire gangers økning i SBA titer for alle andre typer av serogrupper patogen i vaksinepreparatet. I alle tester, den immunologiske responsen var den samme uavhengig av kjønn, alder og rase.

Det er ingen indikasjoner på kinetikken til den første reaksjon til dannelse av vaksinen, men immunresponsen etter 7-10 dager etter vaksinasjon ble registrert.

Varighet av immun beskyttelse etter dannelse vaksine innledende påvist i kliniske forsøk, og er lik tre år etter en enkelt administrering.

indikasjoner

Vaksinen "Menaktra", er laget for å forhindre meningokokk infeksjon. Fremveksten av den sistnevnte påvirker bakterie N. meningitidis med slike typer serogrupper som A, C, Y og W-135 i mennesker av forskjellig alder.

Kontra til formulering av vaksiner

"Menaktra" (vaksine) skal ikke brukes i tilfelle av intoleranse eller flere aktive stoffer i komposisjonen. Ban sykdommer er smittsom og ikke-infeksiøst natur, så vel som under forverring av kroniske sykdommer.

Dosering og metode for vaksinering

Fremstilling "Menaktra" (vaksine) administrert intramuskulært råder guide, fortrinnsvis i området ved skulder deltoid muskler. Barn opp til år stoffet administreres i muskelen i låret området, siden denne kategorien av pasienter skuldermuskulaturen er underutviklet. Inokuleringen utføres bare en gang i en dose på 0,5 ml.

Før fremveksten av vaksinen må overholde visse sikkerhetstiltak, som er rettet mot forebygging av uønskede konsekvenser. Den analyserer helsetilstanden til en person, finne ut tilstedeværelse av kontraindikasjoner.

Vaksinasjon er bare en paramedic og under sin kontroll. En behandling rom for slike vaksiner, bør utstyres antisjokk medikamenter for behandling.

I noen tilfeller, etter innføringen av injeksjon ble observert besvimelse. Helsepersonell, vaksinering, bør være klar for tingenes tilstand, og på en riktig måte for å hindre skader relatert til fall, så vel som å gi nødvendig medisinsk behandling.

Det er mange medisinske dokumenter som bestemmer hvordan vaksinen skal brukes "Menaktra". Vaksinasjonsplan er som følger:

• Spedbarn i alderen 9-23 måneder, er vaksinen satt i to trinn. Etter den første vaksinasjon gjøre en pause i tre måneder, og deretter gjøre den andre.
• Barn fra to år, ungdom og voksne stoffet administreres intramuskulært, og bare én gang.

Stoffet gir beskyttelse mot meningokokksykdom, som manifesterer seg etter ti dager fra tidspunktet for vaksinasjon. Boosterdose i dette tilfellet er ikke gitt.

Interaksjon med andre legemidler

Medicine "Menaktra" (levende vaksine) kan administreres i kombinasjon med et polysakkarid vaksine, tyfus advarsel forekomst. Kombinert med adsorbert vaksine mot tetanus og difteri. Dele de ovennevnte vaksiner kan være i aldersgruppen 11-17 og 18-55 år.

Du kan ikke sette både vaksine "Menaktra" og BCG-vaksinasjon.

Hvis to vaksinasjoner utføres samtidig, må de gjøres på forskjellige deler av kroppen. For hver injeksjon bruke en separat sprøyte.

Graviditet og amming

Som et resultat av omfattende kliniske studier, ble det funnet at noen skadelig effekt på graviditet og fosteret vaksine "Menaktra". Beskrivelse av stoffet, men det anbefales å bruke det i denne perioden, hvis den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for utvikling av fosteret. For eksempel er bruken tillatt hvis meningokokksykdom er massiv, med en epidemisk eller et besøk i en endemisk område.

Ikke undersøkt muligheten av de aktive ingrediensene av vaksinen går over i morsmelk fôring kvinner. I tidlige forsøk med slike vaksiner antistoffer mot polysakkarider som finnes hos unge mus, som fremdeles mater mor. Dette faktum hadde ingen effekt på avkommets utvikling. Lignende studier på mennesker er ikke utført.

Før du vaksinere en kvinne under amming, må du nøye veie risiko og potensiell nytte av vaksinasjon.

Vaksinen "Menaktra": bivirkninger

Etter vaksinasjon med dette stoffet i mange pasienter bekymret om ulike negative reaksjoner. Symptomatologi er variert avhengig av alder identitet.

Således, i individer fra to til ti år har vært preget av ømhet, indurasjon, hevelse og rødhet i injeksjonssonen. Barn etter vaksinasjon var sprengning, det var døsighet. I noen tilfeller er det anoreksi, diaré, oppkast og feber. Urolige barna utslett og urticaria. Det var manifestasjoner i form av artralgi.

Ungdom 11-18 år og voksne i alderen 18-55 år, var det smerte og indurasjon i innledningen av vaksinasjon. Jeg lider av hodepine, diaré, oppkast. Oppsto tretthet. Redusert appetitt. utslett, artralgi ble sett. Det var en feber, generell sykdomsfølelse, feber.

Det var ulike overfølsomhetsreaksjon. Guillain-Barre-syndrom ble observert, delvis tap av hukommelse, kramper, paralyse av ansiktsnerven, parestesi, transvers myelitt, svimmelhet, disseminert encefalomyelitt i akutt form, myalgi.

Meningokokkvaksine "Menaktra" infeksjon kan føre til en rekke plager, men de er milde og forsvinner innen en uke etter vaksinasjon.

Forsiktighetsregler

"Menaktra" hjernehinnebetennelse vaksine anbefales for folk med en økt risiko for å pådra meningokokksykdom. Dette er folk som har vært i direkte kontakt med pasienter infisert med meningokokker. Vi bør gjøre vaksine folk med properdin mangel, og utfylle komponenter. Vaksinen er en viktig borgere med aspleni. Det kan også sette folk som reiser i hyperendemic områder, og laboratoriearbeidere regelmessig gjennomføre ulike studier på effekten av bakterien N. meningitidis. Leger anbefaler denne vaksinen for studenter som bor i sovesalen, og vernepliktige.

Stoffet bør ikke gis intravenøst, intra- eller subkutant. mulige konsekvenser av slike data i anlegget finnes ingen midler.

Aldri koble denne vaksinen i en sprøyte med andre legemidler.

Ikke undersøkt effekten av vaksinering på pasienter med trombocytopeni eller personer som lider av blødningsforstyrrelser. Det er en risiko for blødning når det gis intramuskulært. I tilfelle av vaksiner produksjoner slike personer må veie de potensielle risiko og fordeler.

Et lignende mønster ble observert med Guillain-Barré syndrom. Det var tilfeller av sykdomsprogresjon etter vaksinasjon. Derfor, før møte med vaksinering, lider av Guillain-Barre syndrom, er det nødvendig å nøye vurdere alle mulige risikoer.

Stoffet ikke forhindre hjernehinnebetennelse forårsaket av andre mikroorganismer og bakterier, så vel som sykdommer forårsaket av meningokokk serogruppe B-infeksjon

Hos personer med svekket immunforsvar og de med immundempende behandling er ofte et redusert immunrespons mot fremveksten av "Menaktra" vaksiner. En beskyttende immunrespons kan genereres ikke alle pasienter er like på 100%.

Før den kommende vaksinasjon paramedic eller lege bør informere pasientene om farene eller fordeler med å administrere vaksiner, samt mulige bivirkninger.

Anmeldelser av vaksinasjon

Den har høy kjemisk renhet, stabil og bestemmer lang immunbeskyttelse og multivalens "Menaktra" (vaksine). Kommentarer om denne vaksinasjonen stort sett positive.

Mange mødre satt vaksinen til sine barn i tidlig alder, og i senere. De sier at det er godt tolerert og sjelden fører bivirkninger. Noen av barn i de første dagene etter vaksinasjon ble observert økning i kroppstemperatur 37,2 til 40 ° C. Bekymret for overdreven irritabilitet, redusert appetitt. Leger i respons til mødre av spenning om det å si at det er normen, og at immunrespons på vaksinen så skal formes. Heldigvis slike hendelser var av kort varighet, og moren stoppet bekymrings snart for staten sine barn.

Dessuten er legene rådet til å gi vaksinen, "Fenistil" eller andre rusmidler mot allergi. Voksne som vanligvis tåler det godt, uten noen negative konsekvenser.

Noen mennesker forstår ikke, hvorfor lage en slik vaksinasjon uten resept fra lege. Legg merke til at de som bor i Russland, hun er usannsynlig å være nyttig, siden de fleste som blir syke med hjernehinnebetennelse kjøpte denne sykdommen er ikke på grunn av meningokokk serogruppe A, C, Y, W-135, og på grunn av de overførte sykdommer. De hevder at den mest alvorlige formen for hjernehinnebetennelse er meningokokk serogruppe B, og fra det til dags dato er det ingen vaksine.

Til tross for uenigheten, mange mennesker setter vaksinen "Menakra" seg selv og sine barn. Negative konsekvenser av det er ekstremt sjelden, men det beskytter den enkelte mot meningokokkinfeksjoner gjennom hele livet. Dette faktum er bekreftet reddet tusenvis av mennesker rundt om i verden.