Kjemiske egenskaper av alkener (olefiner)

Olefiner - hydrokarboner, idet molekylet inneholder en dobbeltbinding. Noen ganger kan de foreliggende forbindelser som kalles hydrokarboner etylen serie. Av dobbeltbindingen i molekylet er lett identifiseres ved spektralanalyse.

Fysiske egenskaper av alkener

De tre første medlemmene av den homologe serien av alkener - gasser. Fra den femte til den sekstende - væske, molekylvekt alkener høyt - faste stoffer. Med øker og øker hydrokarbonkjedelengde kokende stoffer. I laboratorieforhold, kan disse stoffene oppnås på flere måter: ved dehydrogenering av alkener ved krakking av petroleum, dehydrogenering av alkoholer.

Sprengning av olje - industriell fremgangsmåte for fremstilling av umettede hydrokarboner. Som et resultat av termisk krakking olje oppvarmet til 750 grader, blir alkanen hydrokarbon skjelett brutt:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehydrogenering av alkaner. Denne prosessen blir utført ved en temperatur på omtrent 600 grader. Under disse betingelser, det mettede hydrokarbonmolekylet av H-atomene er spaltet for å danne alkener, for eksempel: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehydratisering av alkoholer. Enverdige alkoholer som samvirker med sulfatsyre skjema alkener, for eksempel: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Kjemiske egenskaper av alkener er relatert til nærværet i deres molekyl en dobbeltbinding. Elektrontettheten mellom atomene, er en dobbeltbinding høyere enn at det mellom C-atomene som er forbundet med enkeltbindinger. Den viktigste typen av reaksjon, som kommer alkener - tiltredelse, ledsaget av en pi-brudd på grunn av dannelsen av to nye sigma-bindinger. Olefiner inn i polymerisasjonsreaksjonen, som også er ledsaget av spaltning av dobbeltbindinger.

Kjemiske egenskaper for alkener: begynte halogenider

Olefiner lett fester seg til hydrogenhalogenid molekylet, for således å danne monogalogenoproizvodnye (f.eks S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Når den er festet til alkener dannet H2O mettede enverdige alkoholer (S10N20 + H2O → S10N21ON).

brennende alkener

Ved høye temperaturer i henhold O2 olefiner blir lett oksidert (brent) til C02 og H20. Alkener, som samvirker med kaliumpermanganat for å danne en toverdig alkoholer (glykoler).

Kjemiske egenskaper for alkener: olefinpolymerisasjon

Presenterte hydrokarboner som oppviser en større tendens til polymerisasjonsreaksjonen. Vanligvis er polymeren - er en langkjedet med repeterende strukturelle enheter (monomerer). Denne prosessen kan initieres på flere måter, men i de fleste tilfeller er det en kjede, og er knyttet til en fri-radikal, kationiske eller anioniske prosesser.

Kjemiske egenskaper for alkener: kationisk polymerisasjon

Denne type reaksjon katalyseres av syrer. Proton blir olefin, danner en karbokation. Deretter følger den siste belastning på den pi-sitemu et annet molekyl og danner alken karbokation med en lengre kjede, som angriper den følgende olefin molekylet, etc. Som et resultat av utstøtingen av et proton eller en hvilken som helst annen prosess, det "bråkjøling" charge karbokation, oppstår en åpen krets. Når anionisk polymerisasjon nybegynner anion dannes ved nukleofilt angrep av anionet X- olefin. Når den er festet protonkjedebrudd. Det skal bemerkes at den fri-radikal polymerisere mesteparten av umettede hydrokarboner. Denne prosess kan innledes H202, organiske peroksyder, hydroperoksyder, etc. Åpen krets oppstår på grunn av rekombinasjon av radikaler. I noen tilfeller, for alken-polymerer anvendt kopolymerisasjonsreaksjon. Ved kopolymerisasjon, en polymer omfattende forskjellige avdelinger, alternerende i den makromolekyl på en bestemt måte. Reaksjonsproduktet oppnådd kopolymer. Fysikalske og mekaniske egenskaper av de foreliggende forbindelser er hovedsakelig bestemt av størrelsesorden veksling av elementærenheter, og typen og mengden av monomerer som inngår i polymerkjeden.