Hva er pre-sterilisert rensing, hvorfor og hvordan er azopiramovaya prøve

I helsevesenet, bør det være sterile, spesielt verktøy. At sterilisering garanterer sikkerheten til pasientene, fordi i blod og andre kroppsvæsker fra pasienten, får på instrumentet kan inneholde virus som kan være etter at liket av en frisk person, og årsaken til hans infeksjon. Og under behandlingen av alle virus og bakterier ødelegges under påvirkning av spesielle væsker eller høy temperatur.

Men før sterilisering utstyr trenger spesiell behandling - presterilizing behandlingen verktøy. Dens formål er å fjerne anordningene fra blod, protein og fett-smuss, medikamenter, mekaniske urenheter. Verktøy framstilles demonteres.

Pre-steriliserte rensing verktøy omfatter følgende fremgangsmåter:

- vann skylling instrumenter - 30 sekunder;

- suge dem i et vaskemiddel i en halv time;

- hver hvitvasking verktøy pensel eller bomullspinne - 30 sekunder;

- å skylle med rennende vann - 3-10 minutter - avhengig av de stoffer som brukes;

- skylling i destillert vann i 30 sekunder;

- fullstendig tørking ved en temperatur på 85 ° C.

Det antas at prosedyren har vært vellykket, eller hvis amidopironovaya azopiramovaya prøven er negativ (på produktet er ikke funnet spor av blod).

Under prosedyren, en spesiell rengjøringsløsning som har to variasjoner. Den første består av 30% perhydrol (20 ml), CMC (5 g) og vann (975 ml). Denne oppløsningen kan anvendes i løpet av dagen etter fremstillingen. Den andre utførelsesformen er laget av preparat "Biolot" (5 g) og vann (1 liter), påført direkte etter fremstilling.

Kontroll av kvaliteten på presterilizing rensing bør gjøres regelmessig. Dermed i sentrale sterilisering LPU selv utføres daglig, og i avdelingene i helseinstitusjoner - ukentlig. Kontroll av staten sanitære og epidemiologisk overvåking bør utføres hvert kvartal.

For å utføre sin bruk azopiramovaya prøve.

Kontroll må underkastes en prosent (men ikke mindre enn 3 stk.) Fra behandlet ved en tid verktøy. Hvis prøven ga et positivt resultat, de verktøyene som skal behandles på nytt.

Azopiramovaya prøven blir utført ved anvendelse av en spesiell reagens. Først blir en oppløsning fremstilt: for å oppnå en liter løsning tas ut (maksimum - 1,5) gram av anilinhydroklorid og 100 gram amidopirina 899-898,5 gram etylalkohol. Ingrediensene er godt blandet sammen. Denne løsningen kan lagres i lang tid - opp til to måneder i kjøleskap før og en måned ved romtemperatur. Kanskje en svak gulning av løsningen, så vel som tap av sediment i den. Dette påvirker ikke egenskapene.

For å fremstille det anvendte reagens azopiramovogo løsning som er nevnt ovenfor. Er tatt like deler av oppløsningen og 3% hydrogenperoksyd. Ved romtemperatur, kan preparatet lagres ca 2 timer, og ved en temperatur over 26 ° C - ca. en halv time. Derfor, reagenset for prøven azopiramovoy fremstilt umiddelbart før bruk.

For lengre lagrings reagensen får en rosa fargetone, noe som indikerer en reduksjon i effektiviteten. For å sjekke om egnetheten av blod er brukt til stedet. Hvis væsken blir lilla eller purpur farge, er det reagens egnet for bruk. Det anbefales ikke å lagre den i sterkt lys.

Azopiramovaya Analysen utføres som følger: en reagens vask forløpverktøy (de behøver ikke være varme) ved. Hvis de har noen spor av blod, er reagensen løpet av ett minutt malt i lilla farge, raskt blir til en brunlig eller rosa. Hvis fargen på det flytende forblir den samme, indikerer det at verktøyet er fullstendig renset og krever ikke gjentatt behandling.