Hva er Addisons sykdom?

Addisons sykdom oppstår når feil av binyrebarken. Denne sykdommen er diagnostisert hos både menn og kvinner, for det meste middelaldrende (30 til 40 år). Det er en sjelden sykdom, som er registrert i en person per 100 tusen. Befolkningen. Addisons sykdom Biermer kan utvikles på grunn av autoimmune sykdommer, infeksjonssykdommer (syfilis, tuberkulose og tyfus binyrer), og i amyloidose og ondartede svulster. I 70% av pasientene oppstår sykdommen som et resultat av svikt i immunsystemet (antistoffer begynner å ta cellene i kroppen for fremmedlegemer, angripe og ødelegge dem). Ved ødeleggelsen av binyrebarken cellene avtar syntese gluco og mineralkortikoider (kortisol, 11-deoksykortikosteron, aldosteron). Forskere har vist at glukokortikoider regulere forskjellige biokjemiske prosesser i legemet (regulerer blodtrykket, insulinkonsentrasjonen, er involvert i reguleringen av proteinsyntesen, lipider og karbohydrater).

Gipokortitsizm ofte observert i pasienter behandlet med hormoner fra binyrebarken. I de fleste tilfeller forblir etiologien av sykdommen fortsatt ukjent. Adrenal insuffisiens klassifiseres i primære og sekundære. Primær svikt utvikles i tap av adrenal vev, og det sekundære - på grunn av utilstrekkelig stimulering av adrenokortikotropt hormon.

Addisons sykdom Symptomer

Kliniske tegn på sykdom forårsaket av mangel i en organisme mineral og glukokortikoider. De mest karakteristiske trekk er svakhet, hypotensjon, dysfunksjonell gastrointestinale (kvalme, tap av appetitt, oppkast, forstoppelse, diaré, som ofte skiftes ut). Noen pasienter hypochlorhydria.

Addisons sykdom er ledsaget av økt irritabilitet eller nedstemthet, hyppig hodepine og søvnløshet. Røntgen av brystet viser en reduksjon av hjerte størrelse. Elektro registrerer tegn på hyperkalemi (kalium høy konsentrasjon i blodet). Pigment i huden gjenspeiler ikke alvorlighetsgraden av sykdommen, men øke eller redusere det ved behandling av bevis på effektiviteten av den terapeutiske tiltak.

Addisons sykdom er karakterisert ved opprinnelsen til de sekundære symptomer mindre alvorlige. Svært sjelden sykdommen manifesterer seg uten pigmentering (slik tittelen "hvit Addison"). Den viktigste årsaken til denne sykdommen er tuberkulose binyrer. I fravær av passende behandling Addisons sykdom komplisert. Kliniske symptomer forsterkes: kvalme, oppkast, diaré, blodtrykket synker kraftig, økning av konsentrasjonen av kalium i blodet. I perifert blod til gjenværende nitrogen øker antallet røde blodlegemer, hemoglobin. Derfor, hvis løpet av krisen addisonicheskogo pasienten ikke gi rettidig hjelp, dør han med tegn på nyre- og hjerte-og karsykdommer.

De viktigste laboratorieparametere for diagnose er innholdet av 17-OCS i plasma og 17-KS i urinen, så vel som en reduksjon i blodglukosenivåer. Morfologisk undersøkelse av blod indikerer lymfocytose, eosinofili og ESR forsinket.

Addisons sykdom blir differensiert fra følgende sykdommer: bronse diabetes, pellagra, forgiftning arsenitt og Bismut Argentum. Sykdommen har som regel et kronisk forløp med periodisk spissverdidannelse. Addison Biermer sykdommens alvorlighetsgrad bestemmes av alvorlighetsgraden av de viktigste tegn på sykdommen, så vel som av antall legemidler som er nødvendig for å kompensere for adrenal insuffisiens.