Heterozygot og homozygot organismer

En av de viktigste egenskapene til en hvilken som helst levende organisme er arvelighet, de underliggende evolusjonære prosesser av planeten, samt bevaring av artsmangfoldet på den. Den minste enhet av arvelighet virker gen - strukturelement av DNA-molekylet, som er ansvarlig for overføring av genetisk informasjon i forbindelse med en spesiell funksjon i kroppen. Avhengig av graden av tildelte dominante og recessive gener. Et karakteristisk trekk ved dominante enheter er evnen til å "undertrykke" recessiv, noe som gir en avgjørende innflytelse på organismen, ikke tillater dem å bli manifestert i den første generasjon. Imidlertid bør det bemerkes at sammen med det fulle observerte ufullstendig dominans, i hvilket den dominerende gen ikke i stand til fullstendig å undertrykke ekspresjon av recessive superdominance og sørge for fremvisning av tilsvarende funksjoner i form sterkere enn i homozygote organismer. Avhengig av hva slags allel (dvs. ansvarlig for utviklingen av det samme fortegn) gener den mottar fra foreldrearter, stå heterozygote og homozygote organismer.

Definisjon av homozygot organisme

Homozygote organismer - er gjenstand for dyr, med to av de samme (dominante eller recessive) genet på en bestemt basis. Et karakteristisk trekk ved den neste generasjonen av homozygote individer er mangel på segregering av karakterer og deres monotoni. Årsaken er i hovedsak at homozygot genotype av organismen inneholder kun én type kjønnsceller, utpekt av en stor bokstav i tilfelle det er et dominerende trekk, og horisontal når henvise recessive. Heterozygote organismer forskjellig ved at de inneholder forskjellige alleler, og følgelig danne to forskjellige typer av kjønnsceller. Homozygote organismer på store recessive alleler kan betegnes som aa, bb, aabb, etc. Følgelig er homozygote organismer dominerende alleler, har en kode AA, BB, AABB.

mønstre av arv

Avl to heterozygote organismer, genotypene som kan grovt beskrives som Aa (hvor A - den dominerende, og - et recessivt gen), gir en mulighet for å oppnå en lik sannsynlighet for fire forskjellige kombinasjoner av kjønnsceller (variant genotypen) med en deling på 3: 1 fenotype. Under genotype i dette tilfellet betyr en serie av gener som inneholder en diploid sett av en spesiell celle; en fenotype - et system av eksterne og interne funksjoner av organismen i spørsmålet.

Dihybrid kryss og dets funksjoner

Betrakt lovene er forbundet med den motsvarende prosess, som involverte homozygote organismer. I det samme tilfelle, hvis det er en to-hybrid eller poligibridnoe kryssing, uansett type arvelige egenskaper, skjer spaltingen ved et forhold på 3: 1, og denne lov er gyldig for hvilken som helst mengde. Hybridisering av andre generasjon individene i dette tilfellet danner de fire hovedtyper av fenotyper i forholdet 9: 3: 3: 1. Det er verdt å merke seg at denne loven gjelder for de homologe par kromosomer samspill av gener som ikke er utført inne.