Gilbert syndrom: hva er det? Årsaker, symptomer og behandling av sykdom

Sykdommen er ledsaget av en forstyrrelse av bilirubinmetabolismen, ble det først beskrevet i 1901 av A. N. Gilbert (Gilbert). Ifølge statistikk, med tilsvarende sykdom ansikter ca 5-7% av verdens befolkning. Så hvorfor er det Gilberts Syndrom, hva er det og hva er dens symptomer? Er det mulig å kurere sykdommen?

Gilbert syndrom: hva er det?

For å forstå hva sykdommen skyldes, er det nødvendig å først finne noen av funksjonene i bilirubin metabolisme. Denne gule pigment, som er dannet i leveren ved nedbrytning av hemoglobin (det respiratoriske pigment av blod). Den omdannes til den frie gult pigment bundet form i vev i leveren. En slik konjugert bilirubin faller inn i galleblæren, og deretter beveger seg sammen med galle til fordøyelseskanalen og utskilles med avføringen. Når denne sykdommen er ubundet bilirubin i blodet øker.

Gilberts syndrom er oftest diagnostisert hos beboere i Afrika, selv om det er vanlig blant folk av andre nasjonaliteter. Forresten, menn lider av denne sykdommen er ca 10 ganger oftere enn kvinner.

Gilbert syndrom: hva det er og hva som forårsaker det?

Dette er en arvelig sykdom som er assosiert med aktiviteten av visse gener. Som et resultat, leveren hepatocytter runningaway utilstrekkelig glukuronyl. Det er dette enzymet er ansvarlig for bindingen av bilirubin til glukuronsyre. Følgelig, den mangel av virkestoffet fører til høyere nivåer av fritt gult pigment i blodet.

Gilbert syndrom: hva er det og hva er dens symptomer?

Det viktigste symptomet på denne sykdom er gulsott. Det bør bemerkes at forverring av sykdommen kan utløses av ulike faktorer. Spesielt er den forringelse av den menneskelige tilstand observeres som et resultat av alvorlig stress, fysisk utmattelse, underernæring eller sult, bruk av visse legemidler, så vel som tidligere hjerteinfarkt inflammatorisk sykdom.

I forbindelse med økning av den frie konsentrasjon av bilirubin i blodet vises gulhet i huden og sclera. Med utviklingen av andre symptomer på sykdommen kan forekomme. Noen pasienter klager over hodepine, konsentrasjonssvekkelse, forvirring, svimmelhet, svekket hukommelse. Noen ganger er det en følelse av angst eller obsessive frykt ned til et panikkanfall, og noen ganger depresjon og søvnløshet.

Selvsagt er det også sykdommer i fordøyelsessystemet - er det tap av appetitt, kvalme, abdominal smerte, kramper i området av galleblæren, lever ømhet, oppblåsthet og diaré. I noen tilfeller voksende intoleranse for visse matvarer, for eksempel karbohydrater.

I fravær av rettidig bistand for å manifestere symptomer på hjerte- eller lungesvikt, skjelvinger, sterk tørste, vedvarende oppkast, muskelsmerter, hovne lymfeknuter. I de mest alvorlige tilfeller av akutt leversvikt utvikler seg.

Gilbert syndrom: Behandling

Dessverre, den kur av genetiske sykdommer er foreløpig ikke mulig. På den annen side, de fleste av sykdommen er godartet - mye folk i flere tiår er ikke engang klar over sin sykdom. Medisinsk intervensjon er nødvendig bare i perioder med forverring. Derfor, ved første tegn på gulsott bør oppsøke lege. Sengeleie, drikke rikelig med væske, vitaminer og riktig kosthold for å hjelpe normalisere stoffskiftet. I noen tilfeller er pasienten foreskrevet fenobarbital, noe som reduserer nivået av bilirubin (narkotika kan ikke vilkårlig, siden feil dosering inntil de mulige komplikasjoner av leversvikt). Kostholdet bør ikke omfatte produkter som inneholder konserveringsmidler og alkohol - mat må være friske og helst dampet.