Ehlers Danlos Syndrom,

Ehlers-Danlos syndrom - den vanligste arve
bindevevssykdommer. Forekomsten er en sak
hundre tusen nyfødte. Under denne kombinerte gruppen syndromet
sykdommer som er basert på mangel kollagen som danner grunnlaget
bindevev. Det ga mer enn ti typer av sykdommen, ulik i noen aspekter. Ytre tegn som har Ehlers-Danlos syndrom, uttrykt i økte utvidelsesmuligheter, hud sårbarhet, mobilitet av ledd og symptomer på hemoragisk diatese. Det er også tap av luftveiene og kardiovaskulære system, det muskel-skjelettsystemet, mage-tarmkanalen.

Huden av pasienter med en diagnose av Ehlers Danlos syndrom, skjør, tynn, dårlig fast til det underliggende vev. Ved den minste skade på hud rifter hardhealed forekomme, på stedet hvor arrdannelse utformet med en rynket overflate. Syndrom Ehlers -Danlosa som karakteriseres ved unormal bevegelighet i leddene, som er et resultat av kronisk forskyvninger og subluxations av ledd. I de fleste tilfeller av sykdommen er ledsaget av hemoragisk diatese, hos pasienter med lett blåmerker og hematom vises forskjellig lokalisering. Typisk blødning fra mage-tarmkanalen, tannkjøttet, livmoren.

For noen typer av sykdommer er kjennetegnet ved netthinneavløsning og tårer
øyeepler. Ehlers-syndrom - Danlos syndrom er ofte ledsaget av feil
dannelsen av tenner og delvis fravær, utviklingen av periodontitt.
Brudd i muskel-skjelettsystemet er manifestert i form av deformasjon av brystet
celler og ryggkrumning. Pasientene er ofte funnet brokk
annen lokalisering. Med tap av indre organer lider hjerte
fartøyer, bronkopulmonær system, er vaskulær aneurisme dannes multiple
hjerne og aorta. Med nederlag hjertet dannes ulike laster.

Ehlers-Danlos syndrom behandling

Forskjellige studier utført for nøyaktig diagnose av sykdommen hos
spesialiserte innleggelse fasiliteter. Ta med store vanskeligheter
fødselshjelp og kirurgiske problemer med pasienter som har blitt diagnostisert med syndromet
Ehlers-Danlos syndrom. Behandlingen er rettet primært til å stabilisere og
normal metabolske prosesser i sentralnervesystemet og det kardiovaskulære system,
bevegelsesapparatet. Terapi for denne sykdom inkluderer
velkommen et bredt spekter av B-vitaminer, A og E. Gode resultater gir
karboksylase og askorbinsyre, injeksjoner av veksthormon (somatotropin
ende hormon) carnitinklorid. Pasienter anbefales medisiner som øker hjerneaktiviteten (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutin, Pananginum). Dessuten er det nødvendig å holde slike vanlige fysioterapi behandlinger som laser akupunktur, magnetisk terapi. Pasienter også foreskrive kurs for fysioterapi og massasje, fotsoneterapi.

I behandlingen av sykdommer i stor oppmerksomhet bør rettes mot kronisk foci
infeksjon som ligger i munnen og nasopharynx (adenoider, kronisk
tonsillitt, sinusitt, karies tenner). Spesielle behandlinger for syndromet før
Det har ikke blitt utviklet. Anbefalt samsvar skånsom måte av livet og hvordan
mulige restriksjoner på kroppen belastninger. Symptomatisk terapi involverer kirurgisk korreksjon av thorax deformiteter, fjerning pseudo, behandling av øye sykdommer, hjerte, etc. Prognoser for livet i stor grad avhenge av hvilken type syndrom. Forebygging er genetisk veiledning.