Aplastisk anemi

Aplastisk anemi er en blodsykdom kompleks. Det er forbundet med redusert produksjon av granulocytter, blodplater og røde blodlegemer i benmargen. Medisinsk terminologi refererer til en depressiv sykdom denne sykdommen hematopoiesis.

Aplastisk anemi er preget av en nedgang i levetid av røde blodlegemer, ledsaget av ødeleggelse av røde blodlegemer i benmargen celler i alle faser av utviklingen.

Sykdommen har en svært negativ innvirkning på arbeidet til mange organer. Derfor ville rettidig diagnostiske tiltak og kompetent behandling av sykdommen betraktelig bedre livskvalitet.

Aplastisk anemi kan utvikle seg til enhver alder. Men oftere, ifølge statistikk, er mer utsatt for sykdommen er eldre enn femti år.

Årsaken til sykdommen er fortsatt ukjent i ca 80% av tilfellene.

Hvis ikke, i henhold til forskning fagfolk, antagelig, en sykdom forårsaket av eksterne faktorer, slik som langvarig bruk av midler (antibiotika, tuberkulose medikamenter, sulfonamider og andre antiinflammatoriske medikamenter).

Aplastisk anemi utvikler seg med langvarig innånding av kvikksølvdamper, oljer, benzenforbindelser, så vel som på grunn av stråling.

Noen tilfeller av den tilstand assosiert med utvikling av infeksiøse prosesser i kroppen, forskjellige forstyrrelser i funksjonen av immunsystemet og det endokrine system.

De ovennevnte grunner eksperter attributt til den ervervede form av sykdommen.

Den arvelige arten av den sykdom manifesteres ved flere arter.

Sykdommen kan være forskjellig ved tilstedeværelse eller fravær av medfødte misdannelser i utviklingen med det totale tap av dannelsen av røde blodceller. Dessuten er det anemi med selektiv patologi.

Symptomer avhenger av type tilstand.

Tegn på Fanconi anemi er observert i tidlig barndom. Medfødte misdannelser er uttrykt alvorlige defekter i utviklingen av benvev (clubhand, ufullstendig antall fingre på en hånd, etc.). Samtidig er det en generell svakhet, hodepine, mottakelighet for forkjølelse. En blodprøve viser høy ESR. Som regel fortsetter denne tilstanden før fylte atten og dødelig som følge av utilsiktet infeksjon eller blødning.

Når anemi Oestrich-Dameshek ingen medfødte misdannelser. Denne typen sykdom er sjelden observert.

I anemi, Diamond Black fan i sjeldne tilfeller, det er skade på øyne og skjelett. Vanlige symptomer på denne tilstanden er huden gråaktig fargetone og forstørret milt. En blodprøve viser den reduserte hemoglobin og den kraftige økning i forholdet av erytrocytter og leukocytter. Som praksis viser, trenger de fleste pasienter ikke leve opp til tjue år.

Ervervet akutt sykdomsforløpet er forskjellig rikelig tarm, nyre, nasal og hud blødning. Samtidig får feber.

I flere dager har pasienter opplevd en dramatisk nedgang i antall blodplater, hvite blodceller og røde blodceller. Undersøkelsen viser inhibering av cellemodning og degradering i blodet. Døden inntreffer i fire til åtte uker.

Subakutt form kjennetegnet ved ikke mindre alvorlige blødninger. Liv siden begynnelsen av sykdommen kan variere fra tre til tretten måneder.

Den kroniske form av sykdommen er langsom strømning. Den er kjennetegnet ved langvarige remisjoner.

Hos pasienter med funksjonell binyreinsuffisiens oppstår normocytic normochromic anemi hos mild. Denne tilstanden er i mange tilfeller vanskelig å identifisere tilstrekkelig, på grunn av den samtidige reduksjonen i plasmavolumet.

Som et resultat av brudd på en hematopoetisk leverfunksjon utvikler makrocytisk anemi.