Lysosomer - cellen er "medics"

Hver levende celle har et sett av strukturer som gir henne muligheten til å vise alle egenskapene til en levende organisme. For å fungere ordentlig, må cellen får nok næringsstoffer til å bryte ned og slipper sin energi, som deretter la gå på livet støtteprosesser.

I det første trinn av komplekse prosesser er energistyring lysosomer celler som otshnurovyvayutsya kantene flatet dictyosomes tankene (Golgi).

Hvordan er lysosomene

Lysosomer - er odnomembrannye kalv sfærisk diameter på fra 0,2 til 2 mikron, som er innesluttet i komplekset av hydrolytiske enzymer. De er i stand til å spalte en hvilken som helst naturlig polymer eller substans kompleks struktur, falle inn i cellen som et næringssubstrat eller en utenlandsk agent:

• proteiner og polypeptider;
• polysakkarider (stivelse, dekstrin, glykogen);
• nukleinsyrer;
• lipider.

Denne effektivitet kan gi omtrent 40 forskjellige typer av enzymer som finnes i lysosomer matrise og på den indre side av membranen i vedheftende tilstand.

kjemi lysosomer

Membran som omgir lysosomet, beskytter organeller og andre cellulære komponenter av oppslutningsenzymkomplekset. Men i boblen alle enzymer er protein opprinnelse, hvorfor de er ikke splittet av proteaser?

Faktum er at i lysosomet enzymene er glykosylert tilstand. Dette karbohydrat "skall" som gjør dem dårlig gjenkjennelig for proteolytiske enzymer.

Reaksjonsmedium i lysosomene er svakt sur (pH 4,5-5), i motsetning til nesten nøytral hyaloplasm. Det skaper gunstige forhold for virkningen av enzymer og anvender H ⁺ -ATPase, som pumper protoner inne organeller.

Konverteringsprosessen lysosome

Morfologisk i cellen er to hovedtyper av lysosomer - primær og sekundær.

Primære lysosomer - er små bobler, eller glatte kanter, adskilt fra tanken Golgi-komplekset. De inneholder et sett av hydrolytiske enzymer på det på forhånd dannede membraner granulær (ruet) EPR. Før absorpsjon av næringssubstrat lysosomer er i en inaktiv form.

Å komme i gang i lysosomet enzymene har for å få mat partikler eller væsker. Dette skjer på to måter:

1. Ved autophagy, hvor matrester blir absorbert av lysosomet fra den omgivende cytoplasma. Membranorganeller invaginates kontaktpunktet med partikkel og danner en endocytiske vesikkel og deretter otshnurovyvaetsya inne lysosomer.
2. Ved geterofagii når lysosomet fusjonerer med endocytiske vesikler, en gang i cytoplasma av cellen på grunn av absorpsjon av faste stoffer eller væsker fra utsiden.

Sekundære lysosomer - dette vesikler som inneholder enzymene og substratet for fordøyelsen. De er karakterisert ved hydrolytisk aktivitet uttrykt og fremstilt som et resultat av absorpsjonen av det primære substratet lysosomet.

Med den funksjon å redusere lysosomal fordøyelse (spalting) av faste partikler og organiske oppløsninger, er prosessfleksibilitet gitt ved evnen av sekundære lysosomer:

• slå sammen med primære lysosomer, som bringer en ny gruppe av enzymer;
• koalesere med nye matpartikler eller endocytotic vesikler opprettholde kontinuerlig prosess spalting;
• fusjonere med andre sekundære lysosomer, danner en stor konstruksjon istand til å absorbere andre celleorganeller;
• absorbere pinocytic vesikler utvikler seg til muitivesikulære organer.

Strukturen til lysosomer mens ikke fundamentalt endrer seg. Vanligvis er det bare vokser i størrelse.

Andre typer lysosomer

Noen ganger splitting fanget i lysosomen stoffene er ikke før på slutten. Ufordøyde partikler blir ikke fjernet fra den organeller og hoper seg opp i den. Etter at tilførselen av hydrolytiske enzymer er oppbrukt, komprimert og resirkulert innhold, blir strukturen i lysosomet mer komplekse, lagdelt. De kan også bli deponert pigmentstoffer. Lysosom omdannes til et rest legeme.

Deretter kalv rest forblir i cellen eller fjernet derfra ved exocytose.

I protister celler kan bli funnet autophagosomes. I sin natur, de hører til de sekundære lysosomer. Inne i disse organeller finnes rester av hovedkomponenter i cellen og cytoplasmiske strukturer. De er dannet av celleskade, aldring og cellulære organ er for resirkulering komponenter i cellen, frigjør monomerene.

Lysosomet funksjon i cellen

Lysosomer gir i første rekke er nødvendige for cellekonstruksjonsmateriale depolimerizuya stoffer innfanget deri.

Fordelingen av karbohydrater er et viktig ledd i energimetabolismen av celler ved å tilføre et substrat for konvertering i mitokondriene.

Lysosomer - det er også en beskyttelse ledd i immunsystemet:

1. Etter at fagocytose av bakterier av leukocytter, lysosomer helle sitt innhold inn i hulrommet i den fagocytisk vesikkel, og ødelegge skadelige mikroorganismer.
2. Slipp proteolytiske enzymer i apoptose - programmert celledød.
3. Kast ødelagte og "voksen gamle" celleorganeller.

I kombinasjon med celleproliferasjon, lysosomer delta i den resirkuleringen av forskjellige strukturer gir oppdatering organisme.