Hva er lysosomene: struktur, sammensetning og funksjon av lysosomer

Som cellen er i stand til å "fordøye" de stoffene som faller inn i cytoplasma? Svaret kan fås ved å vurdere hva lysosomene. Hva er deres struktur? På grunn av hvordan egenskapene til disse organeller er i stand til å utføre sin funksjon?

Lysosomer. Funksjoner av struktur og funksjon

Lysosom - dette organoid celler er omtrent 0,2 mikron i størrelse, omgitt av en membran, og som inneholder hydrolytiske enzymer. Den viktigste funksjonen til slike bobler er en deling av stoffer som innføres i cellen ved endocytose, eller deres egne molekyler, som ikke lenger er nødvendige.

Hva er strukturen i lysosomer i planen?

Spalting eller nedbrytning materialer ved hjelp av hydrolaser - enzymer som er i stand til å arbeide i et surt medium. For å opprettholde en lav pH-verdi, er innleiret i lysosomet membran ATPase vacuolar-type (V-type). Spesifikk struktur av komplekset gjør det mulig å pumpe mot en konsentrasjonsgradient av hydrogen protoner, og dermed øke deres antall i det indre miljø organeller.

Hydrolase kan bare operere i et surt miljø. Det spiller en viktig beskyttende rolle, t. Å. Cytoplasma av cellen medium er praktisk talt nøytralt. Hvis membranen lysosomer eller annen måte skadet, og enzymer var i cytosol, de mister sin evne til å bryte ned stoffer og organeller.

Lysosom membran består av en plate og micelle-områder. Mellomrommene mellom lagene av fosfolipider er fylt med vann. Over det område av membranen som spredte tallrike porer som også er fylt med vann og kan stenges av polare molekyler. Slike komplekse deler av membransystemet og deretter gjør det mulig å trenge organeller og hydrofobe og hydrofile molekyler.

Hvordan å danne lysosomer

Proteiner er nødvendig for å bygge lysosomer er i utgangspunktet syntetisert i EPJ. Deretter må de for å "merke" ved å feste mannoserest. Dette mannoserest er et spesifikt signal for Golgi-apparatet: proteiner blir konsentrert på ett sted, og deretter blir syntetisert medisinglass med lytiske enzymer. Det er det en lysosome i biologi.

Innvendige av lysosomene

Hva er lysosomen og hva sammensetningen av det interne miljøet i disse organeller?

Inne lysosomer understøttet surt miljø, pH-verdi som når 4.5-5. Under slike forhold, kan enzymene utføre sin funksjon spaltning. Hydrolase - er det vanlige navnet på en klasse av enzymer. Bare lysosomet inneholder ca 40 forskjellige biologisk aktive molekyler som katalyserer dets helt spesifikk reaksjon.

Som en del av de interne innholdet i lysosomet enzymer kan finnes i følgende:

• syrefosfatase - spalter forbindelser som inneholder fosfatgrupper;
• nuclease - ødelegger nukleinsyrer ;
• protease - spalter proteiner;
• kollagenase - ødelegger molekylene av kollagen;
• Lipase - spalter estere ;
• Glykosidase - akselerere reaksjoner karbohydrat spalting;
• asparaginase - spalter asparagin- syre;
• glutaminase - ødelegger glutaminsyre.

Bare lysosomer inneholder ca 40 forskjellige hydro. Derfor kan spørsmålet om hva som er lysosomen, i biologi bli besvart: en lagerbygning av enzymer.

typer lysosomer

Fordele 4 typer lysosomer: primære og sekundære lysosomer, autophagic aktivitet og gjenværende celler.

lysosomer Education - en kompleks prosess, som er ledsaget av driften av forskjellige signaliseringsmolekyler på overflaten av EPR og hypertensjon. Primær lysosomet - en liten boble, som spaltes fra membranen til Golgi-apparatet.

Primær lysosomen inneholder i utgangspunktet hele komplekset av enzymer for å bryte ned makromolekyler.

Sekundær lysosome - denne strukturen, stort volum. Det er dannet ved å slå sammen med de primære boble stoffer som oppfanges av endocytose, eller cellemetabolismeprodukter som må deponeres.

autophagosome dannelse er forbundet med en slik fremgangsmåte som autofagi - absorpsjon og "bearbeider" uttømme cellens organeller.

Den gjennomsnittlige varigheten av mitokondrier er 10 dager. Når organeller ikke er i stand til å utføre sine oppgaver, må den kastes. For dette formål er flere primære lysosomer og mitokondrier surround forbundet med hverandre. Som et resultat av dette dannes autophagosome større innvendig som begynner å splitte mitokondriene til monomerer.

Hva er lysosomene i form av rest kalv? Dette siste punktet av funksjon av noen lysosomer hvor enzymer har gjort jobben sin, og organ var stoffer som ikke kan gå videre splitting. Ufordøyde rester er rett og slett kastet ut av buret.

Sykdommer forbundet med forstyrrelser i lysosomene

Enzymer ikke alltid fungerer som den skal. Lysosomer splitting funksjon som utføres bare når hydrolasen ikke har uregelmessigheter i strukturen. Derfor er mange av de sykdommer assosiert med lysosomer, basert på en feilfunksjon av enzymet.

Disse avvikelser er kalt lagringssykdommer. Dette betyr at mangel på enzymet dens viktigste substrat slett ikke fordøyes i lysosomet, på grunn av det bygger seg opp og fører til uønskede bivirkninger.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs-syndrom, Sendhoffa sykdom, Niemann-Picks sykdom, leukodystrofi - alle disse sykdommer er forbundet med en feilfunksjon av det lysosomale enzym eller deres fullstendige fravær. De fleste sykdommer er recessive i naturen.