Doseringsform

De viktigste egenskaper hos influensa patogenet og metoder for identifisering av disse.

Det forårsakende middel for influensa knyttet til orthomyxovirus familien, ble først isolert i 1933 av British forskere WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw ved intranasal hvite ildere filtrerte materialet oppnådd fra pasienter med influensa.

I 1940, T. Fransis og T.P. Maqill selvstendig identifisert influensavirus, som i en rekke biologiske egenskaper forskjellig fra en dedikert i 1933, og i 1947 R. M. Taylor funnet hæmaglutinerende middel - "strain 1233", identifisert som influensavirus, men forskjellig fra virus isolert i 1933 og 1940. Disse virusene ble identifisert ved de latinske bokstavene i alfabetet: A, B, C og hver er kvalifisert som en selvstendig serotype.

Familien orthomyxovirus tilskrives bare influensavirus er kjennetegnet ved tilstedeværelsen av det ytre skall og RNA-innholdet i en sfærisk nukleokapsid. Den ytre virale kappe-glykoprotein består av struktur (hemagglutinin - neyraminidazy- H og N), forårsaker infeksiøse og antigene egenskaper av viruset. Gen av influensavirus er konstruert av 8 segmenter av enkeltkjedet, diameteren av den kuleformede inner ribonukleoprotein (RNP) i området 9 nm. Ulike virus A, B, C RNP antigen, som ikke krysser de inter-type reaksjoner.

Det er nå erkjent at orthomyxovirus familien består av to slekter: influensavirus, som inkluderer virus A og B, og betinget influensavirus (S. Ya Gaydamovich, 1982.).

Et virus er representert ved flere serotyper og antigene varianter, som varierer i sammensetning hemagglutinin og neuraminidase. Dette viruset infiserer både mennesker og dyr. I henhold til den nye klassifikasjon (1980) A virus hemagglutinin typer tall er gitt: 1 til AND og neuraminidase fra 1 til 8. hemagglutinin 1, 2, 3, NA 1, 2 karakterisert hovedsakelig virus A person og andre typer av overflateantigener ( H og N1) som detekteres i virus som infiserer dyr (hest, gris, storfe, aper, hunder, og forskjellige arter av fugler).

Foreløpig, i beskrivelsen av influensa A-virus nødvendigvis indikerer hvilken type hemagglutinin og neuraminidase, og deres betegnelser ikke alltid samsvarer nomenklatur 1971 tabell. 1 viser det nye betegnelser hemagglutinin og neuraminidase influensavirus tatt i 1980, sammenlignet med det samme. Menneskelig hemagglutinin MEN, hemagglutinin H1 og gris NSw1 kombinert i hemagglutinin H1, hemagglutinin og humane NT-hemaglutinin hester og fjærkre (HAV NEQ 2 og 7) -til hemagglutinin NC. AA Smorodintsev et al (1981) regnes ulovlig å kombinere menneske og dyr glykoproteiner i en serotype.

En annen representant for den type influensavirus er et virus, som sto til 1979 i et separat genus B serotyper i viruset der. Det er antigene varianter innenfor serotype.

Rhode influensavirus G representerer C virus virus i denne slekten minst studert for hele familien orthomyxovirus. WHO Expert Group (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) inngår dette viruset som en "betinget rase" i denne familien. Et karakteristisk trekk av viruset er tilstedeværelsen av glykoproteinet i det ytre skallet. Som en del av viruset er ikke enzymet neuraminidase, selv om det retseptororazrushayuschy enzym (RRE), flis Otley-søker fra kjent viral neuraminidase. Viruset har en lav evne til tilpasning til kyllingembryoceller og forskjellige cellekulturer. Amnion kyllingembryo utvikles det ved en temperatur på 33 ° C i 3-4 dager inkubering, gjør de røde blodlegemene ikke agglutinere marsvin, dårlig adsorbert på overflaten av kylling erytrocytt. For å unngå hurtig eluering av virus med det erytrocytt-overflaten, er det nødvendig serologiske tester hemagglutinering innstilt ved lav temperatur.

Hvis A og B virus kjennetegnet ved endring antigene struktur av sirkulasjonen in vivo, for viruset antigenvariasjon har ennå ikke blitt markert. Innviet i 1947, 1974, 1977. virus identiske.

Riktig valgt doseringsform (lekform) vil hjelpe deg til å takle en rekke patogener influensa. Den valgte doseringsform vil hjelpe deg bare hvis det er valgt en lege, ikke din egen.