Dien-hydrokarboner: struktur, isomeri og nomenklatur

Dien-hydrokarboner (diolefiner alkadiener diener) - mettede hydrokarboner, i strukturen hvor det er to dobbeltbindinger. Tatt i betraktning den kjemiske strukturen alkadiener er delt inn i tre typer: I type - en kumulerte diolefiner bindinger (SN2SSN2); Type II - alkadiener med konjugasjon (konjugert) bindinger; dobbeltbindinger i dienstruktur er atskilt med en enkeltbinding (N2SSNSNSN2); Type III - diener med isolerte forbindelser (N2SSN2SN2SNSN2).

Dien-hydrokarboner: generelle egenskaper

Av de tre typene diener størst interesse for den kjemiske industrien type II er alkadiener. Ved bruk av elektron funnet at dobbeltbindingene i molekylet butadien mellom C1 og C4 er lengre enn etylen-molekyl.

Dien hydrokarboner: isomeri

For disse organiske forbindelser som er kjennetegnet ved to typer av isomeri - romlig (stereoisomeri) og strukturelle. Den første typen - strukturell isomeri hydrokarbonkjede som kan være rett eller forgrenet. Den andre type av isomeri på grunn av romlig lokalisering av atomer og atomgrupper rundt dobbeltbindinger. Således dannede trans- og cis-isomerer diener. For eksempel, for en molekylformel dien S5N8 er det tre strukturelle isomerer:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Dien hydrokarboner: nomenklatur

For dien navnene bruke to nomenklaturene - historisk (f.eks teologer Allen) og IUPAC (International Union of teoretisk og anvendt kjemi). I henhold til IUPAC-nomenklaturen, første kalt dien tilsvarende alkan, i navnet til som "en" er erstattet med suffikset "dien", og tallene angir stedet for lokalisering av dobbeltbindinger i hydrocarbonkjeden. hydrokarbonkjede nummerering utføres slik at tallene har den laveste verdien. diener med formelen som er gitt ovenfor IUPAC-nomenklaturen vil bli referert til som følger: 1,4-pentadien; 2-metyl-1,3-butadien; 1,3-pentadien.

Det finnes en rekke industrielle og laboratoriemetoder diensyntesen. De viktigste er den depolymerisering av naturlig gummi (tørr destillasjon), metoden katalytiske dehydrering av alkaner, dehydreringsfremgangsmåte enverdige mettede alkoholer.

Butadien - et verdifullt råmateriale for fremstilling av syntetisk gummi (nitril, butadien, styren), så vel som perchlorovinyl. Isopren - et stoff med en karakteristisk lukt. Først isopren produsert fra naturlig gummi ved tørr destillasjon. Isopren ble også fremstilt ved dehydrering av isopentan. Anvendes for fremstilling av syntetisk gummi, medisinske og aromatiske stoffer.

Gummier - meget sterkt og elastisk materiale av organisk opprinnelse, som er fremstilt fra naturlige råmaterialer (naturlig gummi) og syntetiske metoder (syntetiske). Grunnlaget for gummi er dien-molekyl konjugasjon med dobbeltbindinger. Dekkene som genereres under behandlingen av materialet, og varme svovel (vulkanisering). Gummier - en meget viktig råmateriale for fremstilling av dekk og slanger, isolerende strimler, gummi votter, sko og andre gjenstander som brukes i industrien, husholdning, nasjonal, medisinsk og veterinærmedisin.

Etyleniske hydrokarboner i sin struktur har en dobbeltbinding. Noen ganger er disse forbindelser er referert til olefiner, fordi de lavere gassformige alkener reagerer med klor eller brom for dannelse av en oljeaktig forbindelse, som er uløselige i vann.

Acetyleniske hydrokarboner (alkyner) - forbindelser, som inneholder en trippelbinding. Den høyeste verdi av alle alkyner er acetylen som er oppnådd ved omsetning av kalsiumkarbid med vann. Denne gassen brukes ved autogen sveising og skjæring metaller. Acetylen - et verdifullt råmateriale for fremstilling av etylen, etanol, acetaldehyd, vinylacetylen, syre-acetat, benzen, trikloretan, akrylonitril.