Mikoflyukan: instruksjoner for bruk

doseringsform

Fremstilling "Mikoflyukan" instruksjon som er vist nedenfor, kan fremstilles i form av tabletter med forskjellige konsentrasjoner av det aktive stoff eller i form av infusjonsvæske. Tablettene er hvit, rund form og lett på skrå kanter.

I form av tabletter inneholdende 50 mg aktivt stoff på hver side av inntrykk «F», og på den annen - "50". Tablettformen "Mikoflyukan" 150 mg aktiv bestanddel - «F150» og delelinjen, henholdsvis.

Til fremstilling av oppløsningen er fargeløs, transparent, uten noen partikler.

Sammensetning: Tabletter

Aktiv substans: flukonazol - 50/150 mg (1 tab.).

Hjelpestoffer:

- silisiumdioksyd ,

- laktose,

- povidon,

- magnesiumstearat

- Valium,

- talkum,

- cellulose mikrokristallicheskayae

oppløsning

Aktiv substans: flukonazol - 2/200 mg (1 mL vial og en, henholdsvis).

Hjelpestoffer:

- Vann til injeksjon,

- natriumklorid.

Den farmakologiske virkningen av medikamentet "Mikoflyukan"

Guide sier at preparatet angår soppdrepende midler av triazolderivatet. Fluconazole hemme ergosterolsyntesen som følger: det gir permeabiliteten av celleveggen. Stoffet er aktiv mot Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Et trekk ved den farmakologiske virkning av medikamentet er at det er både selektiv inhibitor av cytokrom P450 hos sopp, men på samme tid, ikke viser noen aktivitet mot dette enzymsystemet hos mennesker.

farmakokinetikk

Stoffet er godt absorbert etter administrering og inntak av mat i forbindelse med inntak av stoffet påvirker ikke dens absorpsjon. Biotilgjengelighet - 90%. Stoffet er vidt distribuert til alle organer og vev i kroppen. Således dens konsentrasjon i plasma konsentrasjon som er lik følgende organer og vev: leddvæske, bryst melk, spytt, vaginale sekresjoner, sputum og perinatal væske, og cerebrospinalvæske biotilgjengelighetsegenskaper kan variere fra 50 til 90%.

Videre er det i visse organer og vev i medikamentkonsentrasjonen kan overskride konsentrasjonen i plasma. Blant dem, epidermis, dermis, stratum corneum, svette væske. Halveringstiden - ca 30 timer.

Indikasjoner for bruk av narkotika "Mikoflyukan"

Instruksjon sier at stoffet har en høy aktivitet mot mikroorganismer av de følgende sykdommer, som er utsatt for soppinfeksjoner:

• systemisk candidiasis,

• kryptokokkose,

• candidiasis i slimhinner,

• vaginal candidiasis,

• forebygging av soppinfeksjoner

• hud mykoser,

• onychomycosis,

• pityriasis versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• koksidioidomykose,

• pistoplazmyuoz,

• sporotrichosis.

Bivirkninger av stoffet "Mikoflyukan"

Vurdering av testgruppen etter en serie av studier av stoffet, inkludert placebo-test og andre metoder for forskning har vist at stoffet kan være følgende bivirkninger:

- i forbindelse med fordøyelseskanalen:

• magesmerter,

• kvalme,

• flatulens,

• diaré;

- når det gjelder de sentralnervesystem-organer:

• svimmelhet,

• hodepine;

- med hensyn til allergiske reaksjoner:

• anafylaktiske reaksjoner i organismen,

• hudutslett.

Kontraindikasjoner mot narkotika "Mikoflyukan"

Instruks for narkotika sier at kontraindikasjoner for dens mottakelse er liten nok, blant dem:

• inntil 1 år,

• graviditet,

• følsomhet til triazolforbindelse og flukonazol.

legemiddelinteraksjoner

Protrombintid øker mens bruk av narkotika antikoagulasjonsmiddel kumarintype.

Derivater av sulfonylurea orale hypoglykemiske midler i betydelig grad øker halveringstiden i kontakt med flukonazol.

Flukonazol halveringstiden reduseres ved kontakt med rifampicin.