Analyser for fosterets misdannelser. Diagnostisering av føtale abnormaliteter

I perioden da barnet i mors liv, kvinnen ble utsatt for masse. Det er verdt å merke seg at noen av testene for fosterets misdannelser kan oppdage en rekke sykdommer som ikke er behandlet. Dette er hva som vil bli diskutert i denne artikkelen. Du vil lære hvordan sykdommen er diagnostisert fosteret under svangerskapet (testing og ytterligere studier). Også finne ut hva som normalt bør være resultatet av en undersøkelse.

Analyser for foster patologi

Nesten annenhver uke forventningsfull mor må passere tester: blod, urin, smøre på flora og andre. Men disse studiene ikke viser status for barnet. Analyser for føtale abnormaliteter skal være i visse perioder, etablert medisin. Innledende undersøkelser gjennomført i første trimester. Det omfatter en blodprøve for føtale misdannelser og ultralyd-diagnostikk. Videre viser forskning bare de kvinnene som første resultatene var ikke veldig bra. Det bør bemerkes at dette bare gjelder for blodprøver. Ultralyd diagnostikk (føtalt patologi analyse) utføres i andre og tredje trimester.

Hvem er oppnevnt av studien

Testet for abnormaliteter foster kromosomal i første trimester kan eventuelt hver vordende mor. Men det er en kategori av kvinnene at denne diagnosen er oppnevnt uten sine ønsker. Slike grupper inkluderer følgende enheter:

• en kvinne hvis alder over 35 år;
• Dersom foreldrene - slektninger;
• de vordende mødre som var patologisk svangerskap eller for tidlig fødsel,
• kvinner som har barn med ulike genetiske avvik;
• vordende mødre med lang trussel om abort eller de som hadde tatt ulovlige stoffer.

Selvfølgelig kan du bestride legens avgjørelse og avvise en slik forskning. Men dette er ikke anbefalt. I protvnom fall kan barnet bli født med noen funksjonshemming. Mange gravide kvinner unngår slike analyser. Hvis du er sikker på at uansett utfall av hendelsen ikke vil avbryte en graviditet, så gjerne skrive avvisning av diagnosen. Men før det, veie fordeler og ulemper.

Når er diagnostisering av føtale misdannelser

Så, du allerede vet at forskningen er utført i første trimester. Levering av analysen kan utføres i tidsrommet fra 10 til 14 ukers svangerskap. Men mange leger insisterer på at etter 12 uker ble utført diagnostikk for å fastslå om det er en patologi av fosteret. Årsak (tester viser et positivt resultat) og diagnoser fant ut senere.

Dersom den første blodprøve positivt resultat ble oppnådd, og deretter utføre ytterligere forskning på sikt fra 16 til 18 uker. Dessuten kan denne analysen utføres av noen grupper av kvinner på sin egen vilje.

Ultralyd diagnostikk for å detektere patologier som holdes i 11-13 uker 19-23 uker 32-35 uker.

Det avslører undersøkelsen

Analyse av foster patologi (dekoding vil bli presentert nedenfor) viser sannsynligheten for at barnet følgende sykdommer:

• Edwards syndrom og Down.
• Pataus-syndrom, og de Lange.
• Funksjonsfeil og strukturen av hjertesystemet.
• Forskjellige nevralrørmisdannelser.

Husk at testresultatet er ikke en endelig diagnose. Dekryptering må utføres genetiker. Bare etter samråd med en spesialist kan snakke om sannsynligheten for tilstedeværelse eller fravær av patologi på babyen.

Blodprøve for patologi

Før diagnosen krever litt forberedelse. På bare noen få dager er det anbefalt å gi opp fet mat, røkt pølse og kjøttprodukter, samt et stort antall av krydder og salt. Det bør også utelukkes fra kostholdet mulige allergener: sjokolade, egg, sitrusfrukter, røde grønnsaker og frukt. På dagen for innsamling av materiale som er nødvendig for å gi opp ethvert måltid. Drikkevann kan være minst fire timer før blodprøvetaking.

Testes for fosterets misdannelser er ganske enkel. Du trenger bare å eksponere albuen bøye armene og slappe av. Laboratoriet vil gjennomføre blodprøvetaking og la deg gå hjem.

Hvordan er en blodprøve?

Leger nøye undersøke resulterende materialet. Dette tar hensyn til kvinnens alder, vekt og høyde. Laboratory studie av kromosomet som er i blodet. I noen avvik fra normene i resultatet er lagret på datamaskinen. Etter at datateknologi gir en rapport som stavet ut sannsynligheten for en sykdom.

Ved den første screening diagnose blir utført på to Gaumont. Senere, i løpet av andre trimester, laboratorium undersøkt tre til fem stoffer. I en periode på 2-4 uker forventningsfull mor kan få ferdige tester for fosterets misdannelser. Normen i dette tilfellet er alltid angitt i skjemaet. Nær utgang resultat.

Analyse av foster patologi: en norm dekoding

Som allerede nevnt ovenfor, kan den endelige diagnosen bare være lege-genetiker. Men tolkningen av resultatene gi og din gynekolog. Hva er standarder for testresultatene? Det hele avhenger av varigheten av svangerskapet, og nivået av humant choriongonadotropin i blodet til kvinner på den tiden av studien.

I andre trimester av de følgende parametre blir målt igjen, inhibin A, Platsentrany laktogen og Ukonjugert estriol. Efter at resultatet av beregningen er gitt i hvilke de følgende verdier:

• 1 til 100 (meget høy risiko for sykdom);
• 1 i 1000 (normale verdier);
• 1-100000 (risikoen er meget lav).

Hvis verdien er lavere enn 1 av 400, forventningsfull mor tilbød seg å gå videre etterforskning.

Ultralyd diagnostikk på patologi

I tillegg til måling, må den vordende mor gjennomgå ultralyddiagnostikk. Først Screening evaluerer den overordnede strukturen av fremtiden baby, men spesiell oppmerksomhet er betalt til størrelsen på nesebenet og nakkeoppklaring. Således, i normale barn uten patologier i nesebenet kan tydelig ses. TID må være mindre enn 3 millimeter. Kreves under diagnose må ta hensyn til fosterets alder og størrelsen på babyen.

I andre trimester ultralyddiagnose avslører patologien av hjertesystemet, hjernen og andre organer. I denne perioden barnet er stort nok, og kan være en god titt på alle sine kroppsdeler.

Andre diagnostikk

Dersom det på tidspunktet for diagnosen ble identifisert en høy risiko patologi, er forventningsfull mor anbefales å gjennomgå ytterligere studier. Dermed kan det være fra navlestrengsblod prøvetaking eller oppfanging av materiale fra fostervann. En slik undersøkelse kan nøyaktig identifisere mulige avvik eller avkrefte dem. Men husk at etter at diagnosen er det en høy risiko for tidlig fødsel eller abort.

Dersom sannsynligheten for sykdommen er bekreftet, forventningsfull mor tilbød å avslutte svangerskapet. Men den siste avgjørelsen alltid kvinnen.

Oppsummering

Så nå vet du hva som er de diagnostiske tiltak for å avdekke uregelmessigheter i det ufødte barnet. Gå gjennom all forskning på tid og alltid lytte til råd fra en lege. Bare i dette tilfellet kan du være sikker på at barnet ditt er helt frisk og har ingen avvik.

Det er en tro: at graviditet gikk som normalt, må du knytte et lite barn ting, for eksempel å ta. Ordningen strikking (hekle) Beret kan bli funnet i Journal of håndarbeid. Du kan også kjøpe et ferdig produkt. Du gode testresultater og underholdende graviditet!